LA 20% Oxytetracycline Injection

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຮູບລັກສະນະ:ທາດແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງຈາກສີເຫຼືອງຫາສີນ້ຳຕານອ່ອນ.

ອົງປະກອບ:1 ml ມີ Oxytetracycline ເທົ່າກັບ 200 mg.

ບໍລິຫານ:ການສັກຢາ intramuscular

ຕົວຊີ້ບອກ:

ແກະ, ແບ້ ແລະງົວ: ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ, mastitis, metritis, chlamydiosis, ແລະການຕິດເຊື້ອຂອງແກ້ວຕາ, conjunctiva ແລະການຕິດເຊື້ອບາດແຜ.

ສັດປີກ: ພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈຊໍາເຮື້ອ (CRD) Colibacillosis ແລະໂຣກອະຫິວາຂອງໄກ່

ໃບຢັ້ງຢືນ:GMP&ISO

ບໍລິການ:OEM&ODM

ການຫຸ້ມຫໍ່:ຂະໜາດ 10ml, 20ml, 50ml, 100ml, 250ml, 500ml

 

 


ລາຄາ FOB US $0.5 – 9,999 / ອັນ
ປະລິມານການສັ່ງຊື້ຂັ້ນຕ່ຳ 1 ຊິ້ນ/ຊິ້ນ
ຄວາມສາມາດໃນການສະຫນອງ 10,000 ຊິ້ນ / ຊິ້ນຕໍ່ເດືອນ
ໃນ​ໄລ​ຍະ​ການ​ຊໍາ​ລະ​ເງິນ T/T, D/P, D/A, L/C
ອູດ ງົວ ແບ້ ແກະ ຫມູ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປະ​ຫວັດ​ບໍ​ລິ​ສັດ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ອົງປະກອບ

1 ມລLA Oxytetracycline ສັກຢາ 20%ປະ​ກອບ​ດ້ວຍOxytetracyclinedihydrate ເທົ່າກັບຖານ 200 mg.

ຕົວຊີ້ບອກ

ການນໍາໃຊ້ tetracycline ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຢູ່ໃນພະຍາດຊຶມເຊື້ອລະບົບແລະທ້ອງຖິ່ນເຊັ່ນ: Bronchopneumon ia, enteritis ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ, cholang itis, Metritis, mastitis, pyodermia, Anthrax, ພະຍາດຄໍຕີບແລະ CRD.

ຕົວຊີ້ວັດສະເພາະສໍາລັບແກະ, ແບ້ & ງົວແມ່ນການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ, mastitis, metritis, chlamydiosis, ແລະການຕິດເຊື້ອຂອງແກ້ວຕາ, conjunctiva ແລະການຕິດເຊື້ອບາດແຜ;
ຕົວຊີ້ວັດສະເພາະສໍາລັບສັດປີກແມ່ນພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈຊໍາເຮື້ອ (CRD) Colibacillosis ແລະໂຣກອະຫິວາຂອງໄກ່.

ປະລິມານຢາ

ປະລິມານທົ່ວໄປແມ່ນ: 10-20mg/kg ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ປະຈໍາວັນ.

ຜູ້ໃຫຍ່: 0.5ml/10kg, ສັດອ່ອນ 1ml/10kg ນ້ໍາຫນັກຕົວ

ງົວ, ອູດ, ແກະ, ແບ້: ສັກຄັ້ງດຽວໃນປະລິມານ 20 ມລກ ອົກຊີເຕຕຼາໄຊຄລີນ ຕໍ່ນ້ຳໜັກຕົວ ຫຼື 1 ມລ ຕໍ່ນ້ຳໜັກຕົວ 10 ກິໂລກຣາມ.

la-oxytetracycline-injection-20 (3)

ເສັ້ນທາງບໍລິຫານ

ການສັກຢາ intramuscular

ໄລຍະການໃຫ້ຢາ

ສັກເທື່ອທີສອງຫຼັງຈາກ 2-4 ມື້

ພິດວິທະຍາ

ຜົນກະທົບສ້ວຍແຫຼມຍ້ອນການໃຊ້ຢາເຕຕຣາຊີກລີນບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆ

ຜົນກະທົບທາງລົບ

ຜົນກະທົບທາງລົບຍ້ອນການໃຊ້ຢາເຕຕຼາໄຊຄລີນແມ່ນ: ອາການແພ້, ແສງແສງ, ການປ່ຽນສີຂອງແຂ້ວໃນກຸ່ມອາຍຸຍັງອ່ອນແລະເປັນພິດຂອງຕັບ, oxytetracycline ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະຄາຍເຄືອງຂອງເນື້ອເຍື່ອຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ຕົວຊີ້ວັດກົງກັນຂ້າມ

ຂໍ້ຫ້າມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ tetracycline ແມ່ນການທໍາລາຍຕັບຫຼືຫມາກໄຂ່ຫຼັງຢ່າງຮຸນແຮງແລະ hypersensitivity ບາງຄັ້ງຕໍ່ tetracycline.

ການປິ່ນປົວ incom patibilities

Tetracycline ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊັ່ນ penicill1nes, cephalosporins.ການດູດຊຶມຂອງ tetracycline ແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງເມື່ອໃຫ້ພ້ອມໆກັນກັບການກະກຽມທີ່ມີ cations divalent.ການປະສົມປະສານຂອງ tetracycline ກັບ macrolides ເຊັ່ນ tylosin ແລະ polymyxins ເຊັ່ນ colistin, ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນ.

ໄລຍະເວລາການຖອນທີ່ແນະນໍາ

ຊີ້ນ: 21 ມື້
ນົມ, ໄຂ່: 07 ມື້

ຂໍ້ສັງເກດ

ເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ 25 ℃, ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ.
ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.
ຢ່າໃຊ້ຖ້າການແກ້ໄຂກາຍເປັນ turbid ຫຼືສີດໍາ.
ສະເຫມີປຶກສາສັດຕະວະແພດຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong ການ​ຢາ Co., Ltd​, ໄດ້​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຂຶ້ນ​ໃນ​ປີ 2002​, ຕັ້ງ​ຢູ່​ໃນ​ເມືອງ Shijiazhuang​, ແຂວງ Hebei​, ປະ​ເທດ​ຈີນ​, ຖັດ​ຈາກ​ນະ​ຄອນ​ຫຼວງ​ປັກ​ກິ່ງ​.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນ​ຖາ​ນະ​ເປັນ​ສູນ​ວິ​ຊາ​ການ​ແຂວງ, Veyong ໄດ້​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຂຶ້ນ​ລະ​ບົບ R&D ນະ​ວັດ​ຕະ​ກໍາ​ຢາ​ສັດ​ຕະ​ວະ​ແພດ​ໃຫມ່, ແລະ​ເປັນ​ທີ່​ຮູ້​ຈັກ​ໃນ​ທົ່ວ​ປະ​ເທດ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ສັດ​ຕະ​ວະ​ແພດ​ໂດຍ​ອີງ​ໃສ່, ມີ 65 ນັກ​ວິ​ຊາ​ການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.

    ວຽງ (2)

    Veyong ເອົາ​ໃຈ​ໃສ່​ທີ່​ຍິ່ງ​ໃຫຍ່​ໃນ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ EHS (ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ​, ສຸ​ຂະ​ພາບ​ແລະ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​) ລະ​ບົບ​, ແລະ​ໄດ້​ຮັບ​ໃບ​ຢັ້ງ​ຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001​.Veyong ໄດ້​ຖືກ​ຈັດ​ເຂົ້າ​ໃນ​ບັນ​ດາ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກຳ​ທີ່​ພົ້ນ​ເດັ່ນ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ຂອງ​ແຂວງ Hebei ແລະ​ສາ​ມາດ​ຮັບ​ປະ​ກັນ​ການ​ສະ​ຫນອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ຢ່າງ​ຕໍ່​ເນື່ອງ.

    ເຮີ້ຍວຽງ
    Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້​ມີ​ການ​ຮ່ວມ​ມື​ໃນ​ໄລ​ຍະ​ຍາວ​ກັບ​ຫຼາຍ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ການ​ຢາ​ສັດ​ທີ່​ເປັນ​ທີ່​ຮູ້​ຈັກ​ສາ​ກົນ​ກັບ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ສົ່ງ​ອອກ​ໄປ​ເອີ​ຣົບ​, ອາ​ເມລິ​ກາ​ໃຕ້​, ຕາ​ເວັນ​ອອກ​ກາງ​, ອາ​ຟຣິ​ກາ​, ອາ​ຊີ​, ແລະ​ອື່ນໆ​ຫຼາຍ​ກວ່າ 60 ປະ​ເທດ​ແລະ​ພາກ​ພື້ນ​.

    ວຽງການຢາ

    ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ