ການສັກຢາ Amoxicillin 15%.

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຮູບລັກສະນະ:ອະນຸພາກລະອຽດປະສົມ, ຈົມລົງຫຼັງຈາກຢືນ, ກາຍເປັນສ່ວນປະສົມສີຂາວທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບຫຼັງຈາກສັ່ນ.

ຕົວຊີ້ບອກ:ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-positive ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-ລົບ.

ບໍລິຫານ:ການສັກຢາ intramuscular

ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ລ່ວງ​ໜ້າ:
1. ສັ່ນໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້.
2.ບໍ່ເກີນ 20 ມລຕໍ່ບ່ອນສັກຢາ.

 


ລາຄາ FOB US $0.5 – 9,999 / ອັນ
ປະລິມານການສັ່ງຊື້ຂັ້ນຕ່ຳ 1 ຊິ້ນ/ຊິ້ນ
ຄວາມສາມາດໃນການສະຫນອງ 10,000 ຊິ້ນ / ຊິ້ນຕໍ່ເດືອນ
ໃນ​ໄລ​ຍະ​ການ​ຊໍາ​ລະ​ເງິນ T/T, D/P, D/A, L/C
ງົວ ຫມູ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປະ​ຫວັດ​ບໍ​ລິ​ສັດ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຕົວຊີ້ບອກ

ການສັກຢາ Amoxicillinເປັນ suspension ຂອງ particles ອັນດີງາມ.ຫຼັງຈາກຢືນຢູ່, ອະນຸພາກລະອຽດຈະຈົມລົງ ແລະກາຍເປັນເຄື່ອງລະງັບສີຂາວທີ່ບໍ່ເປັນແບບດຽວກັນຫຼັງຈາກສັ່ນ.[ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ທາງ​ດ້ານ​ການ​ແພດ​] Amoxicillin inhibits ການ​ສັງ​ເຄາະ​ຂອງ​ຝາ​ຫ້ອງ​ເຊື້ອ​ແບັກ​ທີ​ເຣັຍ​, ດັ່ງ​ນັ້ນ​ເຊື້ອ​ແບັກ​ທີ​ເຣັຍ​ໃນ​ໄລ​ຍະ​ການ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຕົວ​ໄວ​ກາຍ​ເປັນ spheroids ແລະ rupture ແລະ​ເຊື້ອ​ແບັກ​ທີ​ເຣັຍ lyse​.ມັນດີສໍາລັບ Streptococcus, penicillinase ທີ່ບໍ່ຜະລິດ Staphylococcus, Clostridium ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-positive ອື່ນໆ, ແລະ Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-ລົບອື່ນໆ.ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.

ຫຼັງຈາກການສັກຢາ intramuscular ໃນຫມູແລະງົວ, bioavailability ແມ່ນ 60% ຫາ 100%, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດຂອງ 1.5 ຫາ 4.5 μg / ml ແມ່ນບັນລຸ 1 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາ.ຫຼັງຈາກຫມູແລະງົວຖືກສີດກັບຜະລິດຕະພັນນີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນເລືອດຂ້າງເທິງ MIC90 ຖືກຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 36 ຊົ່ວໂມງແລະ 72 ຊົ່ວໂມງ, ຕາມລໍາດັບ.ຫຼັງຈາກການສັກຢາຊ້ໍາຊ້ອນ (48 ຊົ່ວໂມງລະຫວ່າງສອງການສັກຢາ), ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບສະສົມ.ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ມັນໄດ້ຖືກຂັບໄລ່ອອກໂດຍຜ່ານຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວ.
ປະຕິສໍາພັນຢາ Macrolides, sulfonamides ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ tetracycline ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກແບັກທີເລຍ.ການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ພ້ອມກັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ amoxicillin.
ຕົວຊີ້ວັດ: ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-positive ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-ລົບທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ amoxicillin-sensitive ໃນຫມູແລະງົວ.

ປະລິມານແລະການບໍລິຫານ

ຄິດໄລ່ເປັນ amoxicillin.ການສັກຢາເຂົ້າກ້າມ: ສັກຄັ້ງດຽວ, 15 ມລກ ສໍາລັບຫມູ ແລະ ງົວສໍາລັບແຕ່ລະ 1 ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວ.ຖ້າຕ້ອງການຢາສັກອີກ 48 ຊົ່ວໂມງ.

ການສັກຢາ Amoxicillin 15 (3)

ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ລ່ວງ​ໜ້າ

(1)ການສັກຢາ Amoxicillin 15%.ແມ່ນ contraindicated ໃນສັດແພ້ກັບ penicillins.
(2) ມັນໄດ້ຖືກ contraindicated ໃນສັດທີ່ຖືກກະທົບກັບ renal insufficiency ຮ້າຍແຮງ.
(3) ສັ່ນໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້.
(4) ບໍ່ເກີນ 20 ມລຕໍ່ບ່ອນສັກຢາ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບ

ການບໍລິຫານຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ອາດຈະນໍາໄປສູ່ປະກົດການແພ້, ແລະບາງຄັ້ງອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງ (ເຊັ່ນ: ຊ໊ອກ anaphylactic).

ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ

16 ມື້ສໍາລັບງົວ, 20 ມື້ສໍາລັບຫມູແລະ 3 ມື້ສໍາລັບໄລຍະເວລາງົດ.

ການເກັບຮັກສາ

ປະທັບຕາແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong ການ​ຢາ Co., Ltd​, ໄດ້​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຂຶ້ນ​ໃນ​ປີ 2002​, ຕັ້ງ​ຢູ່​ໃນ​ເມືອງ Shijiazhuang​, ແຂວງ Hebei​, ປະ​ເທດ​ຈີນ​, ຖັດ​ຈາກ​ນະ​ຄອນ​ຫຼວງ​ປັກ​ກິ່ງ​.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນ​ຖາ​ນະ​ເປັນ​ສູນ​ວິ​ຊາ​ການ​ແຂວງ, Veyong ໄດ້​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຂຶ້ນ​ລະ​ບົບ R&D ນະ​ວັດ​ຕະ​ກໍາ​ຢາ​ສັດ​ຕະ​ວະ​ແພດ​ໃຫມ່, ແລະ​ເປັນ​ທີ່​ຮູ້​ຈັກ​ໃນ​ທົ່ວ​ປະ​ເທດ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ສັດ​ຕະ​ວະ​ແພດ​ໂດຍ​ອີງ​ໃສ່, ມີ 65 ນັກ​ວິ​ຊາ​ການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.

    ວຽງ (2)

    Veyong ເອົາ​ໃຈ​ໃສ່​ທີ່​ຍິ່ງ​ໃຫຍ່​ໃນ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ EHS (ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ​, ສຸ​ຂະ​ພາບ​ແລະ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​) ລະ​ບົບ​, ແລະ​ໄດ້​ຮັບ​ໃບ​ຢັ້ງ​ຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001​.Veyong ໄດ້​ຖືກ​ຈັດ​ເຂົ້າ​ໃນ​ບັນ​ດາ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກຳ​ທີ່​ພົ້ນ​ເດັ່ນ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ຂອງ​ແຂວງ Hebei ແລະ​ສາ​ມາດ​ຮັບ​ປະ​ກັນ​ການ​ສະ​ຫນອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ຢ່າງ​ຕໍ່​ເນື່ອງ.

    ເຮີ້ຍວຽງ
    Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້​ມີ​ການ​ຮ່ວມ​ມື​ໃນ​ໄລ​ຍະ​ຍາວ​ກັບ​ຫຼາຍ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ການ​ຢາ​ສັດ​ທີ່​ເປັນ​ທີ່​ຮູ້​ຈັກ​ສາ​ກົນ​ກັບ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ສົ່ງ​ອອກ​ໄປ​ເອີ​ຣົບ​, ອາ​ເມລິ​ກາ​ໃຕ້​, ຕາ​ເວັນ​ອອກ​ກາງ​, ອາ​ຟຣິ​ກາ​, ອາ​ຊີ​, ແລະ​ອື່ນໆ​ຫຼາຍ​ກວ່າ 60 ປະ​ເທດ​ແລະ​ພາກ​ພື້ນ​.

    ວຽງການຢາ

    ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ