30% ການສັກຢາ Analgin
.png)
.png)
.png)
.png)
ຕົວຊີ້ບອກ
ສ່ວນປະກອບຫຼັກ:Metamizole sodium
ອົງປະກອບ:ການແກ້ໄຂ 1ml ມີ 300mg metamizole sodium (analgin)
ຮູບລັກສະນະ: ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນບໍ່ມີສີຫາສີເຫຼືອງອ່ອນໆ.
ການປະຕິບັດທາງຢາ: Metamizole, ຫຼື dipyrone, ເປັນຢາແກ້ປວດ, ບັນເທົາ spasm, ແລະບັນເທົາອາການໄຂ້ທີ່ຍັງມີຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບ.ມັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຫ້ໂດຍປາກຫຼືການສັກຢາ.ຜະລິດຕະພັນນີ້ມີຜົນກະທົບ antipyretic ທີ່ສໍາຄັນ, ມີຜົນກະທົບ analgesic ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ແລະບາງຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບແລະຕ້ານ rheumatic.ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້.Analgin ແມ່ນສານປະສົມທີ່ປະສົມປະສານ aminopyrine ແລະ sodium sulfite, ເຊິ່ງສາມາດລະລາຍໃນນ້ໍາໄດ້ງ່າຍແລະປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ.ຜົນກະທົບ antipyretic ແລະ analgesic ຂອງມັນແມ່ນໄວແລະເຂັ້ມແຂງກວ່າ aminopyrine.ມັນມີຜົນກະທົບ antipyretic ທີ່ສໍາຄັນແລະມີຜົນກະທົບ analgesic ທີ່ເຂັ້ມແຂງ.ຜົນກະທົບ antipyretic ແມ່ນສາມເທົ່າຂອງ aminopyrine, ແລະຜົນກະທົບ analgesic ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ aminopyrine.Analgin ຍັງມີຜົນຕ້ານການອັກເສບທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ແລະມີການລະຄາຍເຄືອງກະເພາະລໍາໄສ້ເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງອື່ນໆ.
ປະລິມານແລະການບໍລິຫານ
ການສັກຢາ Analginບໍ່ຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັບ chlorpromazine ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ.ມັນບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ barbiturates ແລະ phenylbutazone ແລະສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະກໍາຂອງ enzyme microsomal ຕັບ. ການສັກຢາສາມາດຍັບຍັ້ງການສ້າງຕັ້ງຂອງ prothrombin ແລະເຮັດໃຫ້ແນວໂນ້ມຂອງເລືອດໄຫຼຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.
ການປະຕິບັດແລະການນໍາໃຊ້
ຜົນກະທົບ teratogenic ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນສໍາລັບ albendazole, cambendazole, oxfendazole ແລະ parbendazole, ຖ້າຢາເຫຼົ່ານີ້ຖືກໃຊ້ໃນການຖືພາກ່ອນໄວອັນຄວນ, ມັນຕ້ອງມີເຫດຜົນດີແລະໃນປະລິມານທີ່ແນະນໍາຕ່ໍາສຸດ.
ປະລິມານແລະການບໍລິຫານ
ການສັກຢາ intramuscular: ປະລິມານດຽວ, 10 ~ 33.3 ml ສໍາລັບມ້າແລະງົວ;3.3 ~ 6.7 ml ສໍາລັບແກະ;3.3 ~ 10 ml ສໍາລັບຫມູ;1 ~ 2 ມລສໍາລັບຫມາ.
ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ
ມັນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການສັກຢາ acupoint, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການສັກຢາຮ່ວມກັນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຫົດຕົວຂອງກ້າມເນື້ອແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກ.
ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ
28 ມື້ສໍາລັບງົວ, ແກະແລະຫມູ;7 ມື້ສໍາລັບໄລຍະເວລາການຖອນນ້ໍານົມ.
ການເກັບຮັກສາ
ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນສະພາບທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນ, ປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ.
Hebei Veyong ການຢາ Co., Ltd, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2002, ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງ Shijiazhuang, ແຂວງ Hebei, ປະເທດຈີນ, ຖັດຈາກນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນຖານະເປັນສູນວິຊາການແຂວງ, Veyong ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະບົບ R&D ນະວັດຕະກໍາຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນທົ່ວປະເທດວິສາຫະກິດສັດຕະວະແພດໂດຍອີງໃສ່, ມີ 65 ນັກວິຊາການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.
Veyong ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຄຸ້ມຄອງ EHS (ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ) ລະບົບ, ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001.Veyong ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນດາວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳທີ່ພົ້ນເດັ່ນຍຸດທະສາດຂອງແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້ມີການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍວິສາຫະກິດການຢາສັດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາກົນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງອອກໄປເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.
