ການສັກຢາ Amoxicillin 15%.
ຕົວຊີ້ບອກ
ການສັກຢາ Amoxicillinເປັນ suspension ຂອງ particles ອັນດີງາມ.ຫຼັງຈາກຢືນຢູ່, ອະນຸພາກລະອຽດຈະຈົມລົງ ແລະກາຍເປັນເຄື່ອງລະງັບສີຂາວທີ່ບໍ່ເປັນແບບດຽວກັນຫຼັງຈາກສັ່ນ.[ການປະຕິບັດທາງດ້ານການແພດ] Amoxicillin inhibits ການສັງເຄາະຂອງຝາຫ້ອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ດັ່ງນັ້ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນໄລຍະການຂະຫຍາຍຕົວໄວກາຍເປັນ spheroids ແລະ rupture ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ lyse.ມັນດີສໍາລັບ Streptococcus, penicillinase ທີ່ບໍ່ຜະລິດ Staphylococcus, Clostridium ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-positive ອື່ນໆ, ແລະ Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-ລົບອື່ນໆ.ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.
ຫຼັງຈາກການສັກຢາ intramuscular ໃນຫມູແລະງົວ, bioavailability ແມ່ນ 60% ຫາ 100%, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດຂອງ 1.5 ຫາ 4.5 μg / ml ແມ່ນບັນລຸ 1 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາ.ຫຼັງຈາກຫມູແລະງົວຖືກສີດກັບຜະລິດຕະພັນນີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນເລືອດຂ້າງເທິງ MIC90 ຖືກຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 36 ຊົ່ວໂມງແລະ 72 ຊົ່ວໂມງ, ຕາມລໍາດັບ.ຫຼັງຈາກການສັກຢາຊ້ໍາຊ້ອນ (48 ຊົ່ວໂມງລະຫວ່າງສອງການສັກຢາ), ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບສະສົມ.ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ມັນໄດ້ຖືກຂັບໄລ່ອອກໂດຍຜ່ານຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວ.
ປະຕິສໍາພັນຢາ Macrolides, sulfonamides ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ tetracycline ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກແບັກທີເລຍ.ການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ພ້ອມກັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ amoxicillin.
ຕົວຊີ້ວັດ: ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-positive ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-ລົບທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ amoxicillin-sensitive ໃນຫມູແລະງົວ.
ປະລິມານແລະການບໍລິຫານ
ຄິດໄລ່ເປັນ amoxicillin.ການສັກຢາເຂົ້າກ້າມ: ສັກຄັ້ງດຽວ, 15 ມລກ ສໍາລັບຫມູ ແລະ ງົວສໍາລັບແຕ່ລະ 1 ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວ.ຖ້າຕ້ອງການຢາສັກອີກ 48 ຊົ່ວໂມງ.
ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ
(1)ການສັກຢາ Amoxicillin 15%.ແມ່ນ contraindicated ໃນສັດແພ້ກັບ penicillins.
(2) ມັນໄດ້ຖືກ contraindicated ໃນສັດທີ່ຖືກກະທົບກັບ renal insufficiency ຮ້າຍແຮງ.
(3) ສັ່ນໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້.
(4) ບໍ່ເກີນ 20 ມລຕໍ່ບ່ອນສັກຢາ.
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບ
ການບໍລິຫານຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ອາດຈະນໍາໄປສູ່ປະກົດການແພ້, ແລະບາງຄັ້ງອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງ (ເຊັ່ນ: ຊ໊ອກ anaphylactic).
ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ
16 ມື້ສໍາລັບງົວ, 20 ມື້ສໍາລັບຫມູແລະ 3 ມື້ສໍາລັບໄລຍະເວລາງົດ.
ການເກັບຮັກສາ
ປະທັບຕາແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ.
Hebei Veyong ການຢາ Co., Ltd, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2002, ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງ Shijiazhuang, ແຂວງ Hebei, ປະເທດຈີນ, ຖັດຈາກນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນຖານະເປັນສູນວິຊາການແຂວງ, Veyong ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະບົບ R&D ນະວັດຕະກໍາຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນທົ່ວປະເທດວິສາຫະກິດສັດຕະວະແພດໂດຍອີງໃສ່, ມີ 65 ນັກວິຊາການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.
Veyong ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຄຸ້ມຄອງ EHS (ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ) ລະບົບ, ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001.Veyong ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນດາວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳທີ່ພົ້ນເດັ່ນຍຸດທະສາດຂອງແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້ມີການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍວິສາຫະກິດການຢາສັດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາກົນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງອອກໄປເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.