Veyong Pharma ຜ່ານການກວດສອບ GMP ມາດຕະຖານສູງ

ວັນທີ 23-24 ເມສານີ້, ຄະນະຊ່ຽວຊານກວດກາຢາ GMP 5 ທ່ານ ໄດ້ດຳເນີນການກວດກາ GMP ສະບັບໃໝ່ ໃຫ້ແກ່ບໍລິສັດຢາເຮີເປີຍເວີນ ຈຳກັດ ໂດຍມີບັນດາການນຳຂອງຫ້ອງການກະສິກຳເມືອງ ແລະ ຫ້ອງການກວດກາ ແລະ ອະນຸມັດເຂົ້າຮ່ວມເປັນສັກຂີພິຍານ. , ແລະ ຫົວໜ້າພະແນກຂອງບໍລິສັດ ແລະ ບຸກຄະລາກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງທີມງານໂຄງການໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນວຽກງານຮັບເອົາ.

ຄະນະຊ່ຽວຊານໄດ້ຮັບຟັງການແນະນໍາຂອງຜູ້ຈັດການທົ່ວໄປ Li Jianjie ກ່ຽວກັບສະຖານະການປະຈຸບັນຂອງ Veyong Pharma ແລະການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ GMP ໃຫມ່, ແລະມີຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບໂຄງການປັບປຸງໃຫມ່ແລະໂຄງການໃຫມ່.ໂດຍສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານ GMP ໃຫມ່, ທີມງານຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ດໍາເນີນການກວດສອບສະຖານທີ່ກ່ຽວກັບອຸປະກອນຮາດແວຂອງບໍລິສັດ, ການຄຸ້ມຄອງສະຖານທີ່, ແລະການດໍາເນີນງານຂອງບຸກຄະລາກອນຂອງການກະກຽມແລະການຜະລິດ API, ແລະໄດ້ທົບທວນຄືນແລະສອບຖາມກ່ຽວກັບເອກະສານ GMP, ບັນທຶກແລະອື່ນໆ. ອຸ​ປະ​ກອນ​ຊອບ​ແວ​.

ສາຍການຜະລິດທີ່ກວດກາປະກອບມີ: ການສີດຜົງ, ຜົງ / pulvis, premix, bolus / ເມັດ, granule (ລວມທັງການສະກັດເອົາຢາຈີນ), ການສີດຢາທີ່ມີປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ແມ່ນການຂ້າເຊື້ອສຸດທ້າຍ, ການສີດຢາທີ່ບໍ່ມີເສັ້ນເລືອດໃນປະລິມານຫຼາຍ (ລວມທັງການສະກັດຢາຈີນ. ), ການສີດຢາຂ້າເຊື້ອຄັ້ງສຸດທ້າຍ (ລວມທັງການສະກັດເອົາຢາຈີນ), ການແກ້ໄຂທາງປາກ (ລວມທັງການສະກັດເອົາຢາຈີນ), ຢາຂ້າແມງໄມ້ພາຍນອກ, ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ບໍ່ແມ່ນ chlorine ແລະອື່ນໆ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມສຸດທ້າຍ, 8 ຢາຈີນສານສະກັດຈາກແລະ I.vermectin, Eprinomectin, Valnemulin hydrochloride,Tiamulin hydrogen fumarate, oxytetracycline hydrochloride, Closantel sodium, ອາບາເມັກຕິນ, tilmicosin, Tilmisocin phosphate,tyvanosin tartrate, Tildipirosin,Florfenicolແລະ doxycycline hydrochloride 13 ຜະລິດຕະພັນ API.

ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາການກວດກາ, ກຸ່ມຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່າວວ່າລະດັບໂດຍລວມຂອງໂຄງການ GMP ໃຫມ່ຂອງ Veyongl ແມ່ນສູງ, ແລະຊອບແວແລະຮາດແວຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານ.ມາດຕະຖານສູງຂອງອຸປະກອນການຜະລິດແລະສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກໄດ້ຮັບຮູ້ການຄວບຄຸມອັດສະລິຍະແລະດິຈິຕອນຂອງຂະບວນການຜະລິດ.ສາຍການຜະລິດຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ຝຸ່ນ, pulvis, premix, ແລະສີດແມ່ນມີມູນຄ່າຮຽນຮູ້ຈາກອຸດສາຫະກໍາ;ໄລຍະການກວດກາແມ່ນສໍາເລັດ, ລວມທັງວັດຖຸດິບແລະການກະກຽມ, ແລະຫຼາຍກວ່າ 20 ສາຍການຜະລິດໄດ້ຖືກຜ່ານໃນເວລາດຽວ; Veyong ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການລົງທຶນດ້ານຄວາມປອດໄພແລະປົກປັກຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມໃນໄລຍະປີທີ່ຜ່ານມາ, ການກໍ່ສ້າງເວທີຄວາມປອດໄພແລະ smart, ກະຕຸ້ນບຸກຄະລາກອນ. ລະບົບການຈັດຕໍາແຫນ່ງ, ແລະຮັບຮອງເອົາສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກປົກປັກຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມແບບພິເສດເຊັ່ນ RTO ສໍາລັບການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມ.ສຸດທ້າຍ, ຄະນະຊ່ຽວຊານກວດກາກະຊວງກະສິກຳ ໄດ້ເປັນເອກະພາບກັນວ່າ: 11 ສາຍການຜະລິດ ແລະ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ຂອງບໍລິສັດຢາເຮີເປີຍຫວງ ຈຳກັດ ຜ່ານການກວດກາ GMP ໃໝ່ດ້ວຍຄະແນນສູງ.

ທ່ານ Zhang Qing ປະທານ​ບໍລິສັດ Veyong ​ໃຫ້​ຮູ້​ວ່າ: ການ​ກວດກາ GMP ​ໃໝ່​ບໍ່​ແມ່ນ​ຕົວ​ຊີ້​ວັດ​ຂັ້ນ​ຕອນ ​ແລະ ຂັ້ນ​ສຸດ​ທ້າຍ​ຂອງ Veyong, ​ແຕ່​ແມ່ນ​ການ​ເລີ່​ມຕົ້ນ​ໃໝ່.ພວກ​ເຮົາ​ຕ້ອງ​ສຶກສາ​ຢ່າງ​ເລິກ​ເຊິ່ງກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ GMP ​ແບບ​ໃໝ່ ​ແລະ ປະຕິບັດ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ແບບ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ GMP, ​ໂດຍ​ເລີ່​ມຈາກ​ການ​ກວດກາ​ຄັ້ງ​ນີ້, ຈັດ​ຕັ້ງ​ການ​ຜະລິດ ​ແລະ ດຳ​ເນີນ​ງານ​ຢ່າງ​ເຂັ້ມ​ງວດ​ຂຶ້ນ​ຕາມ​ຂໍ້​ກຳນົດ​ຂອງ GMP, ສືບ​ຕໍ່​ປັບປຸງ​ລະດັບ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ຄຸນ​ນະພາ​ບ, ​ແລະ ກ້າວ​ເຂົ້າ​ສູ່​ລະດັບ​ທຳ​ອິດ​ພາຍ​ໃນ​ປະ​ເທດ. ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ແລະ​ມາດ​ຕະ​ຖານ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ລະ​ດັບ​ໂລກ​.

ການ​ຜ່ານ​ການ​ກວດກາ GMP ​ໃໝ່​ຢ່າງ​ສຳ​ເລັດ​ຜົນ ​ໄດ້​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ຂອງ​ເມືອງ Veyong ​ໄດ້​ກ້າວ​ຂຶ້ນ​ສູ່​ລະດັບ​ໃໝ່. Veyong ຈະ​ຖື​ການ​ກວດກາ​ຄັ້ງ​ນີ້​ເປັນ​ໂອກາດ​ເພື່ອ​ສືບ​ຕໍ່​ຍຶດໝັ້ນ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ການ​ຮ່ວມ​ມື​ດ້ານ​ວິຊາ​ການ ​ແລະ ການ​ຢາ, ຍຶດໝັ້ນ​ແນວ​ຄິດ “ຈີນ. ຢາສັດຕະວະແພດ, ຄຸນນະພາບຂອງ Veyong”, ອີງໃສ່ຄວາມໄດ້ປຽບຂອງວັດຖຸດິບແລະການກະກຽມຂອງມັນເຊັ່ນ: ivermectin, Eprinomectin, ແລະ tiamulin fumarate, ພວກເຮົາຈະເລັ່ງ R&D ແລະການນໍາໃຊ້ການກະກຽມຂອງ tyvanosin tartrate ແລະ tilmicosin, ແລະອື່ນໆ.ພວກ​ເຮົາ​ຈະ​ສ້າງ​ຂັ້ນ​ຕອນ​ການ​ເຕີບ​ໂຕ​ໃໝ່​ໃຫ້​ແກ່​ເມືອງ Veyong, ສະໜອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ສູງ​ໃຫ້​ແກ່​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກຳ​ລ້ຽງ​ສັດ​ຂອງ​ໂລກ, ແລະ​ຊ່ວຍ​ໃຫ້​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກຳ​ສຸ​ຂະ​ພາບ​ສັດ​ຂອງ​ຈີນ​ພັດ​ທະ​ນາ​ມີ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ສູງ.

ຮູບພາບການຜະລິດ