ຜົງ Ceftiofur Sodium ສໍາລັບການສັກຢາ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ສ່ວນປະກອບຫຼັກ: Ceftiofur Sodium

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: ຄິດໄລ່ຕາມ C1H17N5OS3 (1) 0.1g (2) 0.2g (3) 0.5g (4) 1.0g (5) 4.0g

ສັດ​ເປົ້າ​ຫມາຍ​:ງົວ, ແກະ, ຫມູ, ໄກ່

ໃບຢັ້ງຢືນ:GMP&ISO9001

ບໍລິການ:OEM & ODM, ບໍລິການຫຼັງການຂາຍທີ່ດີ

ອາຍຸການເກັບຮັກສາ:3 ປີ

 

 


ລາຄາ FOB US $0.5 – 9,999 / ອັນ
ປະລິມານການສັ່ງຊື້ຂັ້ນຕ່ຳ 1 ຊິ້ນ/ຊິ້ນ
ຄວາມສາມາດໃນການສະຫນອງ 10,000 ຊິ້ນ / ຊິ້ນຕໍ່ເດືອນ
ໃນ​ໄລ​ຍະ​ການ​ຊໍາ​ລະ​ເງິນ T/T, D/P, D/A, L/C
ງົວ ແບ້ ແກະ ຫມູ ສັດປີກ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປະ​ຫວັດ​ບໍ​ລິ​ສັດ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ການປະຕິບັດທາງຢາ

PharmacodynamicsCeftiofur ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ β-lactam ທີ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ ແລະມີປະສິດທິພາບຕໍ່ກັບແບັກທີເຣຍ Gram-positive ແລະ Gram-negative (ລວມທັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຜະລິດ β-lactamase).ກົນໄກການຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງຝາຈຸລັງແບັກທີເລຍແລະເຮັດໃຫ້ເຊື້ອແບັກທີເລຍເສຍຊີວິດ.Pseudomonas aeruginosa ແລະ enterococci ບາງຊະນິດແມ່ນທົນທານຕໍ່ຢາ.ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເຂັ້ມແຂງກວ່າຂອງ ampicillin, ແລະກິດຈະກໍາຂອງມັນຕໍ່ກັບ streptococci ແມ່ນເຂັ້ມແຂງກວ່າຂອງ fluoroquinolones.

ການສີດຜົງໂຊດຽມ ceftiofur

ຮ້ານຂາຍຢາການສັກຢາ intramuscular ແລະ subcutaneous ຂອງ ceftiofur ໄດ້ຖືກດູດຊຶມຢ່າງໄວວາແລະແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນອຸປະສັກເລືອດສະຫມອງ.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນເລືອດແລະເນື້ອເຍື່ອແມ່ນສູງ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນເລືອດທີ່ມີປະສິດທິພາບແມ່ນຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນນານ.ທາດໂປຣຕີນທີ່ຫ້າວຫັນ desfuroylceftiofur (Desfuroylceftiofur) ສາມາດຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ແລະ metabolized ເຂົ້າໄປໃນຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຈະຂັບໄລ່ອອກທາງປັດສະວະແລະອາຈົມ.

ຟັງຊັນແລະການນໍາໃຊ້

ຢາຕ້ານເຊື້ອ β-Lactam.ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດແບັກທີເລຍຂອງສັດລ້ຽງແລະສັດປີກ.ເຊັ່ນ: ງົວ, ຫມູຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄກ່ Escherichia coli, ການຕິດເຊື້ອ Salmonella ແລະອື່ນໆ.

ການນໍາໃຊ້ແລະປະລິມານ

ຄິດໄລ່ໂດຍ Ceftiofur.ການສັກຢາ intramuscular: ຫນຶ່ງຄັ້ງ, 3 ~ 5mg ຕໍ່ນ້ໍາຫນັກຕົວ 1kg ສໍາລັບຫມູ;ມື້ລະຄັ້ງ, ເປັນເວລາ 3 ມື້ຕິດຕໍ່ກັນ.ການສັກຢາເຂົ້າໃຕ້ຜິວໜັງ: 0.1 ມກ ຕໍ່ນົກສຳລັບໄກ່ອາຍຸ 1 ວັນ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບ

(1​) ມັນ​ອາດ​ຈະ​ເຮັດ​ໃຫ້​ເກີດ​ການ​ລົບ​ກວນ​ພືດ gastrointestinal ຫຼື superinfection​.

(2) ມັນມີ nephrotoxicity ທີ່ແນ່ນອນ.

(3) ຄວາມເຈັບປວດຊົ່ວຄາວໃນທ້ອງຖິ່ນອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ລ່ວງ​ໜ້າ

(1) ພ້ອມນຳໃຊ້.

(2) ຄວນປັບປະລິມານຢາສໍາລັບສັດທີ່ມີຕ່ອມຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

(3) ຄົນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam ຄວນຫຼີກເວັ້ນການຕິດຕໍ່ກັບຜະລິດຕະພັນນີ້.

ປະຕິກິລິຍາຂອງຢາ

ມັນມີຜົນກະທົບ synergistic ເມື່ອໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ penicillin ແລະ aminoglycosides.

ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ

4 ມື້ສໍາລັບຫມູ.

ຄຸນສົມບັດ

ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສີຂາວຫາສີເຫຼືອງອ່ອນໆຂອງຜົງຫຼືເປັນກ້ອນ

ການເກັບຮັກສາ

ຮົ່ມ, ລະບາຍອາກາດ, ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong ການ​ຢາ Co., Ltd​, ໄດ້​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຂຶ້ນ​ໃນ​ປີ 2002​, ຕັ້ງ​ຢູ່​ໃນ​ເມືອງ Shijiazhuang​, ແຂວງ Hebei​, ປະ​ເທດ​ຈີນ​, ຖັດ​ຈາກ​ນະ​ຄອນ​ຫຼວງ​ປັກ​ກິ່ງ​.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນ​ຖາ​ນະ​ເປັນ​ສູນ​ວິ​ຊາ​ການ​ແຂວງ, Veyong ໄດ້​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຂຶ້ນ​ລະ​ບົບ R&D ນະ​ວັດ​ຕະ​ກໍາ​ຢາ​ສັດ​ຕະ​ວະ​ແພດ​ໃຫມ່, ແລະ​ເປັນ​ທີ່​ຮູ້​ຈັກ​ໃນ​ທົ່ວ​ປະ​ເທດ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ສັດ​ຕະ​ວະ​ແພດ​ໂດຍ​ອີງ​ໃສ່, ມີ 65 ນັກ​ວິ​ຊາ​ການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.

    ວຽງ (2)

    Veyong ເອົາ​ໃຈ​ໃສ່​ທີ່​ຍິ່ງ​ໃຫຍ່​ໃນ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ EHS (ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ​, ສຸ​ຂະ​ພາບ​ແລະ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​) ລະ​ບົບ​, ແລະ​ໄດ້​ຮັບ​ໃບ​ຢັ້ງ​ຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001​.Veyong ໄດ້​ຖືກ​ຈັດ​ເຂົ້າ​ໃນ​ບັນ​ດາ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກຳ​ທີ່​ພົ້ນ​ເດັ່ນ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ຂອງ​ແຂວງ Hebei ແລະ​ສາ​ມາດ​ຮັບ​ປະ​ກັນ​ການ​ສະ​ຫນອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ຢ່າງ​ຕໍ່​ເນື່ອງ.

    ເຮີ້ຍວຽງ
    Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້​ມີ​ການ​ຮ່ວມ​ມື​ໃນ​ໄລ​ຍະ​ຍາວ​ກັບ​ຫຼາຍ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ການ​ຢາ​ສັດ​ທີ່​ເປັນ​ທີ່​ຮູ້​ຈັກ​ສາ​ກົນ​ກັບ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ສົ່ງ​ອອກ​ໄປ​ເອີ​ຣົບ​, ອາ​ເມລິ​ກາ​ໃຕ້​, ຕາ​ເວັນ​ອອກ​ກາງ​, ອາ​ຟຣິ​ກາ​, ອາ​ຊີ​, ແລະ​ອື່ນໆ​ຫຼາຍ​ກວ່າ 60 ປະ​ເທດ​ແລະ​ພາກ​ພື້ນ​.

    ວຽງການຢາ

    ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ