ຜົງ Ceftiofur Sodium ສໍາລັບການສັກຢາ
ການປະຕິບັດທາງຢາ
PharmacodynamicsCeftiofur ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ β-lactam ທີ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ ແລະມີປະສິດທິພາບຕໍ່ກັບແບັກທີເຣຍ Gram-positive ແລະ Gram-negative (ລວມທັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຜະລິດ β-lactamase).ກົນໄກການຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງຝາຈຸລັງແບັກທີເລຍແລະເຮັດໃຫ້ເຊື້ອແບັກທີເລຍເສຍຊີວິດ.Pseudomonas aeruginosa ແລະ enterococci ບາງຊະນິດແມ່ນທົນທານຕໍ່ຢາ.ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເຂັ້ມແຂງກວ່າຂອງ ampicillin, ແລະກິດຈະກໍາຂອງມັນຕໍ່ກັບ streptococci ແມ່ນເຂັ້ມແຂງກວ່າຂອງ fluoroquinolones.
ຮ້ານຂາຍຢາການສັກຢາ intramuscular ແລະ subcutaneous ຂອງ ceftiofur ໄດ້ຖືກດູດຊຶມຢ່າງໄວວາແລະແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນອຸປະສັກເລືອດສະຫມອງ.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນເລືອດແລະເນື້ອເຍື່ອແມ່ນສູງ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນເລືອດທີ່ມີປະສິດທິພາບແມ່ນຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນນານ.ທາດໂປຣຕີນທີ່ຫ້າວຫັນ desfuroylceftiofur (Desfuroylceftiofur) ສາມາດຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ແລະ metabolized ເຂົ້າໄປໃນຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຈະຂັບໄລ່ອອກທາງປັດສະວະແລະອາຈົມ.
ຟັງຊັນແລະການນໍາໃຊ້
ຢາຕ້ານເຊື້ອ β-Lactam.ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດແບັກທີເລຍຂອງສັດລ້ຽງແລະສັດປີກ.ເຊັ່ນ: ງົວ, ຫມູຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄກ່ Escherichia coli, ການຕິດເຊື້ອ Salmonella ແລະອື່ນໆ.
ການນໍາໃຊ້ແລະປະລິມານ
ຄິດໄລ່ໂດຍ Ceftiofur.ການສັກຢາ intramuscular: ຫນຶ່ງຄັ້ງ, 3 ~ 5mg ຕໍ່ນ້ໍາຫນັກຕົວ 1kg ສໍາລັບຫມູ;ມື້ລະຄັ້ງ, ເປັນເວລາ 3 ມື້ຕິດຕໍ່ກັນ.ການສັກຢາເຂົ້າໃຕ້ຜິວໜັງ: 0.1 ມກ ຕໍ່ນົກສຳລັບໄກ່ອາຍຸ 1 ວັນ
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບ
(1) ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນພືດ gastrointestinal ຫຼື superinfection.
(2) ມັນມີ nephrotoxicity ທີ່ແນ່ນອນ.
(3) ຄວາມເຈັບປວດຊົ່ວຄາວໃນທ້ອງຖິ່ນອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ
(1) ພ້ອມນຳໃຊ້.
(2) ຄວນປັບປະລິມານຢາສໍາລັບສັດທີ່ມີຕ່ອມຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
(3) ຄົນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam ຄວນຫຼີກເວັ້ນການຕິດຕໍ່ກັບຜະລິດຕະພັນນີ້.
ປະຕິກິລິຍາຂອງຢາ
ມັນມີຜົນກະທົບ synergistic ເມື່ອໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ penicillin ແລະ aminoglycosides.
ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ
4 ມື້ສໍາລັບຫມູ.
ຄຸນສົມບັດ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສີຂາວຫາສີເຫຼືອງອ່ອນໆຂອງຜົງຫຼືເປັນກ້ອນ
ການເກັບຮັກສາ
ຮົ່ມ, ລະບາຍອາກາດ, ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ.
Hebei Veyong ການຢາ Co., Ltd, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2002, ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງ Shijiazhuang, ແຂວງ Hebei, ປະເທດຈີນ, ຖັດຈາກນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນຖານະເປັນສູນວິຊາການແຂວງ, Veyong ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະບົບ R&D ນະວັດຕະກໍາຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນທົ່ວປະເທດວິສາຫະກິດສັດຕະວະແພດໂດຍອີງໃສ່, ມີ 65 ນັກວິຊາການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.
Veyong ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຄຸ້ມຄອງ EHS (ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ) ລະບົບ, ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001.Veyong ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນດາວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳທີ່ພົ້ນເດັ່ນຍຸດທະສາດຂອງແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້ມີການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍວິສາຫະກິດການຢາສັດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາກົນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງອອກໄປເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.