ຜົງໄຮໂດຼລິກ 50% oxypochlinecline ທີ່ລະລາຍສໍາລັບໄກ່
ຄຸນສົມບັດ
ຜົງໄຮໂດຼລິກ 50% oxypochlinecline ແມ່ນຜົງສີເຫຼືອງອ່ອນໆ
ຜົນກະທົບດ້ານການຢາ
ທາດກາບໍາລຸງຊາງອອນໄລນ໌ຜົງທີ່ລະລາຍເປັນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອເຕຍຕິກ. Oxytetiracline ຜູກມັດກັບຜູ້ຮັບໃນຊຸມປີ 30 ແນ່ນອນວ່າລະບົບຕ່ອງໂສ້ແບັກທີເຣຍລະຫວ່າງ Tribsomal SLEPATION ແລະຫ້າມການແບ່ງທາດໂປຼຕີນແລະການຍັບຍັ້ງການເຕີບໂຕແລະການສືບພັນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. oxytetarrline ຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງທັງເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນດ້ານບວກແລະດ້ານລົບ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍມີຄວາມຕ້ານທານໃນການຕ້ານທານກັບ OXYTETATARATICCLINE ແລະ DOXYCYCLIONE.
ການຊີ້ບອກ
ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ແຂງແຮງຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນທາງບວກເຊັ່ນ: staphylococcus, streptococcus hemolysticus, clostridus tetancium ແລະ clostridium; ໃນແງ່ລົບສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນແງ່ລົບເຊັ່ນ: escarichia coli, salmonella, brucella ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍມີຄວາມອ່ອນໄຫວກວ່າ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ຍັງມີຜົນສະທ້ອນຕໍ່ Ricketvitsia, Chlamondia, MyCoplasma, Spirochetes, actinomycetes ແລະ Protozoa ບາງຢ່າງ.

ການນໍາໃຊ້
ຜົງໄຮໂດຼລິກ 50% oxypochlightຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຕິດແປດທີ່ເກີດຈາກຄວາມລະອຽດອ່ອນທີ່ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນ, Salmonella, Pasteurella ແລະ mycoplasma ໃນຫມູແລະໄກ່.
ການບໍລິຫານແລະຢາ
ອີງໃສ່ຜະລິດຕະພັນນີ້.
ນ້ໍາດື່ມປະສົມ: ຕໍ່ນ້ໍາ 1 ລິດ, 200-400MG ສໍາລັບຫມູ; 300-500MG ສໍາລັບໄກ່.
ໃຊ້ສໍາລັບ 3-5 ວັນ.
ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ
(1) 50% ນ້ໍາຫນັກຂອງແປ້ງທາດເປນີຊີລິນບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາເປນີຊີລິນແລະຢາຫຼືອາຫານສັດທີ່ມີເກືອທາດຊຽມ, ເກືອໂລຫະປະສົມແລະ ions ໂລຫະປະສົມ
(2) ການບໍລິຫານຮ່ວມກັບຢາ diuretics ທີ່ແຂງແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຂອງ Renal.
(3) ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ເຫມາະສົມກັບການປະສົມກັບນ້ໍາປະປາແລະການແກ້ໄຂທີ່ເປັນດ່າງກັບເນື້ອໃນ chlorine ທີ່ສູງ.
(4) ສັດທີ່ພິການດ້ວຍຕັບແລະໃຊ້ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ
ການສະຫມັກໄລຍະຍາວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອສອງດ້ານແລະຕັບ.
ໄລຍະການຖອນເງິນ
7 ວັນສໍາລັບຫມູແລະ 5 ວັນສໍາລັບໄກ່;
2 ວັນສໍາລັບໄລຍະເວລາການປະຖິ້ມໄຂ່.
ການສະເພາະ
50% ຄິດໄລ່ຕາມ C22H24N2O9O9
ສະພາບການເກັບຮັກສາ
ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນ ການໃຫ້ຮົ່ມ, airtight, ສະຖານທີ່ແຫ້ງ.
ການຫຸ້ມຫໍ່
100g / ຖົງ, 500g / ຖົງ, 1kg / ຖົງ
ບໍລິສັດຜະລິດຟາຣາຊ Hebei Veyong. ນາງແມ່ນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນສູງ, ດ້ວຍ R & D, ການຜະລິດແລະການຂາຍຂອງສັດຕະວະແພດ Apis, ການກະກຽມ, ການປຸງແຕ່ງອາຫານສັດແລະອາຫານສັດ. ໃນຖານະເປັນສູນເຕັກນິກແຂວງ, ສະບັບໄດ້ສ້າງລະບົບ R & D ທີ່ມີປະດິດສ້າງສໍາລັບຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະແມ່ນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານເຕັກນິກໃນທົ່ວປະເທດ, ມີອາຊີບວິຊາການ 65 ແຫ່ງ. Veyong ມີສອງຖານຂໍ້ມູນການຜະລິດ: SHIJIAZHUAZHUANG ແລະ APIZZHUNION, IJIAZHUNION, IKINURATION, TAMINLOZHUNCE APIRORATIN, SILDIONTING FIGHTIONS, SILDION, TAMLIATION ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects. Veyong ໃຫ້ APIS, ຫຼາຍກ່ວາ 100 ຕົວຂອງການກະກຽມແລະການບໍລິການ OEM & ODM & ODM.
Veyong ຊົມຄວາມສໍາຄັນທີ່ສຸດຕໍ່ການຄຸ້ມຄອງລະບົບ EHS (ສະພາບແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ), ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ Ohsas18001. Veyong ໄດ້ຖືກຈົດທະບຽນຢູ່ໃນວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກໍາທີ່ກໍາລັງເກີດຂື້ນໃນແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງສິນຄ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ໃບຢັ້ງຢືນການຈັດການທີ່ມີຄຸນນະພາບຄົບຖ້ວນ, ໃບຢັ້ງຢືນຂອງ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP, ແລະໃບຢັ້ງຢືນ CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA. ສະບັບພາສາສະບັບມີທີມງານຊ່ຽວຊານ, ການບໍລິການຂາຍແລະບໍລິການເຕັກນິກ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການບໍລິການແລະສະຫນັບສະຫນູນການບໍລິການຜະລິດຕະພັນທີ່ດີແລະການຂາຍທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະການຂາຍທີ່ຮ້າຍແຮງແລະມີຄຸນນະພາບ. ສະບັບພາສາອັງກິດໄດ້ເຮັດການຮ່ວມມືໄລຍະຍາວກັບບັນດາວິສາຫະກິດການຢາທີ່ມີຊື່ສຽງຂອງເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ອາຟຣິກກາ, ອາຟຣິກກາຫຼາຍກ່ວາ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.