5% Diclofenac Sodium Injection ສໍາລັບສັດ

ອົງປະກອບ

ແຕ່ລະ ml ມີ Diclofenac Sodium 50mg

ຄຸນສົມບັດ:

Diclofenac sodium, sodium 2-[(2,6-dichlorophenyl) amino] phenylacetate ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal (NSAIDs), ເປັນອະນຸພັນຂອງອາຊິດ phenyl acetic.Diclofenac sodium ເປັນຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບ, analgesic ແລະ antipyretic ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຫຼຸດລົງຂອງການສັງເຄາະ prostaglandin ຈາກອາຊິດ arachidonic ໂດຍ inhibition ຂອງ cyclo-oxygenase.ຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນ 2 ~ 2.5 ເທົ່າທີ່ເຂັ້ມແຂງກ່ວາ indomethacin ແລະ 26 ~ 50 ເທົ່າທີ່ເຂັ້ມແຂງກ່ວາອາຊິດ acetylsalicylic.ມັນສະແດງອອກໂດຍປະສິດທິພາບຂອງຢາທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງສ່ວນບຸກຄົນຂະຫນາດນ້ອຍ.

ອັດຕາການຜູກມັດຂອງຢາກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma ແມ່ນ 99.7%.ເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 1 ຫາ 2 ຊົ່ວໂມງ.ອີງຕາມປະລິມານທີ່ແນະນໍາແລະໄລຍະຫ່າງ, ບໍ່ມີການສະສົມ.ຢາຖືກເຜົາຜານໂດຍຕັບ, ແລະປະມານ 60% ຂອງປະລິມານການປິ່ນປົວຂອງ metabolites ໄດ້ຖືກຂັບໄລ່ອອກຈາກຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະການຂັບໄລ່ຂອງຢາຕົ້ນສະບັບແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 1%.ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງປະລິມານແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ metabolites, excreted ເຂົ້າໄປໃນລໍາໄສ້ໂດຍຜ່ານນ້ໍາດີ, ແລະລ້າງອອກຈາກອາຈົມ.

ຕົວຊີ້ບອກ

ຢາແກ້ປວດຢາແກ້ພິດ.ການສັກຢາ Diclofenac sodium ເປັນການຕ້ານການອັກເສບແລະຢາແກ້ປວດ, ແມ່ນຊີ້ບອກສໍາລັບການຄວບຄຸມອາການເຈັບປວດແລະການອັກເສບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ musclo-skeletal ເຊັ່ນ;ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, osteoarthritis, osteochondritis, bursitis, tendenitis ແລະ myositis, ປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ, mastitis ສ້ວຍແຫຼມແລະ enteritis.

ມັນຍັງຖືກໃຊ້ສໍາລັບການຄວບຄຸມອາການໄຂ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອຫຼືການເສື່ອມຂອງເນື້ອເຍື່ອໃນສັດຕ່າງໆ.

ປະລິມານແລະການບໍລິຫານ

ການສັກຢາເຂົ້າກ້າມ:

ປະລິມານຫນຶ່ງ, 1.25mg ຕໍ່ນ້ໍາຫນັກຕົວ 1kg;

ສັດໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ 1-3 ມື້.

ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ລ່ວງ​ໜ້າ:ມັນຄວນຈະຖືກສັກຢ່າງຊ້າໆ.

ການເກັບຮັກສາ: ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ, ແຫ້ງແລະຊ້ໍາ.ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

Hebei Veyong ການ​ຢາ Co., Ltd​, ໄດ້​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຂຶ້ນ​ໃນ​ປີ 2002​, ຕັ້ງ​ຢູ່​ໃນ​ເມືອງ Shijiazhuang​, ແຂວງ Hebei​, ປະ​ເທດ​ຈີນ​, ຖັດ​ຈາກ​ນະ​ຄອນ​ຫຼວງ​ປັກ​ກິ່ງ​.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນ​ຖາ​ນະ​ເປັນ​ສູນ​ວິ​ຊາ​ການ​ແຂວງ, Veyong ໄດ້​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຂຶ້ນ​ລະ​ບົບ R&D ນະ​ວັດ​ຕະ​ກໍາ​ຢາ​ສັດ​ຕະ​ວະ​ແພດ​ໃຫມ່, ແລະ​ເປັນ​ທີ່​ຮູ້​ຈັກ​ໃນ​ທົ່ວ​ປະ​ເທດ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ສັດ​ຕະ​ວະ​ແພດ​ໂດຍ​ອີງ​ໃສ່, ມີ 65 ນັກ​ວິ​ຊາ​ການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.

Veyong ເອົາ​ໃຈ​ໃສ່​ທີ່​ຍິ່ງ​ໃຫຍ່​ໃນ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ EHS (ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ​, ສຸ​ຂະ​ພາບ​ແລະ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​) ລະ​ບົບ​, ແລະ​ໄດ້​ຮັບ​ໃບ​ຢັ້ງ​ຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001​.Veyong ໄດ້​ຖືກ​ຈັດ​ເຂົ້າ​ໃນ​ບັນ​ດາ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກຳ​ທີ່​ພົ້ນ​ເດັ່ນ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ຂອງ​ແຂວງ Hebei ແລະ​ສາ​ມາດ​ຮັບ​ປະ​ກັນ​ການ​ສະ​ຫນອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ຢ່າງ​ຕໍ່​ເນື່ອງ.

Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້​ມີ​ການ​ຮ່ວມ​ມື​ໃນ​ໄລ​ຍະ​ຍາວ​ກັບ​ຫຼາຍ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ການ​ຢາ​ສັດ​ທີ່​ເປັນ​ທີ່​ຮູ້​ຈັກ​ສາ​ກົນ​ກັບ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ສົ່ງ​ອອກ​ໄປ​ເອີ​ຣົບ​, ອາ​ເມລິ​ກາ​ໃຕ້​, ຕາ​ເວັນ​ອອກ​ກາງ​, ອາ​ຟຣິ​ກາ​, ອາ​ຊີ​, ແລະ​ອື່ນໆ​ຫຼາຍ​ກວ່າ 60 ປະ​ເທດ​ແລະ​ພາກ​ພື້ນ​.