5% DiLofenac ສັກຢາສັກສໍາລັບການນໍາໃຊ້ສັດ

ການປະກອບ

ແຕ່ລະ ml ມີ diclofenac sodium 50mg

ຄຸນສົມບັດ:

ຢາ sodium diclofenac, Sodium 2 - [([(2,6-dichlorophenyl) phenylosation ແມ່ນຫນຶ່ງໃນບັນດາຢາຕ້ານເຊື້ອໄຟທີ່ບໍ່ແມ່ນການອັກເສບ (NSAIDS), ເປັນຂອງ phenyl acetic acivatives. diclofenac sodium ເປັນຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບ, analgyretic ແມ່ນຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງອາຊິດ arachidonic ຈາກການຫ້າມໃຊ້ oxygence ຂອງ CycloConic. ຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນ 2 ~ 2,5 ເທົ່າທີ່ແຂງແຮງກ່ວາ indomethacin ແລະ 26 ~ 50 ເທົ່າທີ່ແຂງແກ່ນກ່ວາອາຊິດ acetylsalicylic. ມັນມີຄຸນລັກສະນະໂດຍປະສິດທິພາບຂອງຢາທີ່ແຂງແຮງ, ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ, ປະລິມານນ້ອຍໆ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ.

ອັດຕາການຜູກມັດຂອງຢາກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນ 99,7%. ຊີວິດເຄິ່ງຫນຶ່ງແມ່ນ 1 ເຖິງ 2 ຊົ່ວໂມງ. ອີງຕາມປະລິມານທີ່ແນະນໍາແລະໄລຍະຫ່າງ, ບໍ່ມີການສະສົມ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ metabolized ໂດຍຕັບ, ແລະປະມານ 60% ຂອງປະລິມານການປິ່ນປົວຂອງທາດແປ້ງແມ່ນ excreted ຈາກຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ excretation ຂອງຢາຕົ້ນສະບັບແມ່ນຕໍ່າກ່ວາ 1%. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງປະລິມານແມ່ນໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ, ລຸກຂື້ນໃນລໍາໄສ້ໂດຍຜ່ານຖັງ, ແລະເກັບກູ້ຈາກອາຈົມ.

ສະບົດ

antipyretic analgesics. ການສັກຢາ Sodium Diclofenac ທີ່ຕ້ານການອັກເສບແລະຢາແກ້ປວດ, ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນການຄວບຄຸມຄວາມເຈັບປວດແລະການອັກເສບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກເຊັ່ນ:; ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, osteoarthritis, osteochondritris, bursitis, tendenitis ,itisitis ແລະໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, ໂຣກປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບແລະເຈັບ.

ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຄວບຄຸມຂອງໄຂ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອຫຼືເນື້ອເຍື່ອ degeneration ໃນຊະນິດພັນສັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ປະລິກອນແລະການບໍລິຫານ

ການສັກຢາ Intramuscular:

ປະລິມານຫນຶ່ງ, 1,25mg ຕໍ່ນ້ໍາຫນັກຂອງຮ່າງກາຍ 1kg;

ສັດທີ່ໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ 1-3 ວັນ.

ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ລ່ວງ​ໜ້າ:ມັນຄວນຈະສັກຊ້າ.

ການເກັບຮັກສາ: ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງແລະມືດ. ຮັກສາການເຂົ້າເຖິງເດັກນ້ອຍ.

ບໍລິສັດຜະລິດຟາຣາຊ Hebei Veyong. ນາງແມ່ນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນສູງ, ດ້ວຍ R & D, ການຜະລິດແລະການຂາຍຂອງສັດຕະວະແພດ Apis, ການກະກຽມ, ການປຸງແຕ່ງອາຫານສັດແລະອາຫານສັດ. ໃນຖານະເປັນສູນເຕັກນິກແຂວງ, ສະບັບໄດ້ສ້າງລະບົບ R & D ທີ່ມີປະດິດສ້າງສໍາລັບຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະແມ່ນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານເຕັກນິກໃນທົ່ວປະເທດ, ມີອາຊີບວິຊາການ 65 ແຫ່ງ. Veyong ມີສອງຖານຂໍ້ມູນການຜະລິດ: SHIJIAZHUAZHUANG ແລະ APIZZHUNION, IJIAZHUNION, IKINURATION, TAMINLOZHUNCE APIRORATIN, SILDIONTING FIGHTIONS, SILDION, TAMLIATION ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects. Veyong ໃຫ້ APIS, ຫຼາຍກ່ວາ 100 ຕົວຂອງການກະກຽມແລະການບໍລິການ OEM & ODM & ODM.

Veyong ຊົມຄວາມສໍາຄັນທີ່ສຸດຕໍ່ການຄຸ້ມຄອງລະບົບ EHS (ສະພາບແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ), ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ Ohsas18001. Veyong ໄດ້ຖືກຈົດທະບຽນຢູ່ໃນວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກໍາທີ່ກໍາລັງເກີດຂື້ນໃນແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງສິນຄ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ໃບຢັ້ງຢືນການຈັດການທີ່ມີຄຸນນະພາບຄົບຖ້ວນ, ໃບຢັ້ງຢືນຂອງ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP, ແລະໃບຢັ້ງຢືນ CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA. ສະບັບພາສາສະບັບມີທີມງານຊ່ຽວຊານ, ການບໍລິການຂາຍແລະບໍລິການເຕັກນິກ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການບໍລິການແລະສະຫນັບສະຫນູນການບໍລິການຜະລິດຕະພັນທີ່ດີແລະການຂາຍທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະການຂາຍທີ່ຮ້າຍແຮງແລະມີຄຸນນະພາບ. ສະບັບພາສາອັງກິດໄດ້ເຮັດການຮ່ວມມືໄລຍະຍາວກັບບັນດາວິສາຫະກິດການຢາທີ່ມີຊື່ສຽງຂອງເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ອາຟຣິກກາ, ອາຟຣິກກາຫຼາຍກ່ວາ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.