33.3% Sulfadimidine Sodium Injection
ອົງປະກອບ
ການແກ້ໄຂແຕ່ລະ ml: sulfadimidine sodium: 333 mg
ການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ sulfonamide, spectrum ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ sulfadiazine, ແລະມັນຕໍ່ຕ້ານການຜະລິດທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymes Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shiga Enterobacteriaceae, Nehoisseria, Nehoisseria. ແລະ Haemophilus influenzae ມີຜົນກະທົບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຄວາມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕໍ່ຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Streptococcus, Neisseria ແລະ Enterobacteriaceae.
ກົນໄກການປະຕິບັດການຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນໂຄງສ້າງຂອງອາຊິດ p-aminobenzoic (PABA), ເຊິ່ງສາມາດແຂ່ງຂັນກັບ PABA ເພື່ອປະຕິບັດ dihydrofolate synthase ໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ດັ່ງນັ້ນການປ້ອງກັນ PABA ຈາກການນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບເພື່ອສັງເຄາະອາຊິດໂຟລິກທີ່ຕ້ອງການໂດຍ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະການຫຼຸດຜ່ອນການ E -book ຈໍານວນ tetrahydrofolate ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະສຸດທ້າຍແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເພື່ອສັງເຄາະ purine, thymidine ແລະ deoxyribonucleic acid (DNA), ດັ່ງນັ້ນ inhibiting ການຂະຫຍາຍຕົວແລະການສືບພັນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.
ຕົວຊີ້ບອກ
ສໍາລັບການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະ protozoal ໃນສັດລ້ຽງແລະສັດປີກ.Sulfadilimine ມີປະສິດຕິຜົນສູງຕໍ່ກັບເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ໂປຣໂຕຊຽມ ແລະສິ່ງມີຊີວິດ rickettsial ທີ່ຫຼາກຫຼາຍ.ມັນຄວບຄຸມ coccidiosis, septicemia, pneumnia ແລະ enteritis ( salmonella , pasteurel-la , E. coli ) ໃນງົວແລະ calves, necrotic enteritis ໃນຫມູ, coccidio-sis, ອາການໄຂ້ tick-bom ໃນແກະແລະລູກແກະ, coryza, fowl cholera, sis ໃນ rabbits ສັດ ປີກ .
ປະລິມານແລະການບໍລິຫານ
ມ້າ, ງົວ ແລະອູດ:
15 ຫາ 30 ມລຕໍ່ 50 ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວ
ແກະ .ແບ້, ຫມູ, ຫມາແລະແມວ:
1.5 ຫາ 3 ມລຕໍ່ 5 ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວ
ສັດປີກແລະ rabbits:
0.3 ຫາ 0.6 ມລຕໍ່ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວ
ຂໍ້ຄວນລະວັງ
- ຫ້າມໃຊ້ Sulfadimidine ສໍາລັບນົມງົວ.
- ຫ້າມໃຊ້ Sulfadimidine ຫຼາຍກວ່າ 5 ມື້ຕິດຕໍ່ກັນ
ຮູບແບບການປະຕິບັດແລະລັກສະນະ
ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ
ພົບກັບ:15 ມື້.
ການເກັບຮັກສາ
ເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ 30 ℃ໃນບ່ອນແຫ້ງແລ້ງເຢັນປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຮ້ອນ
Hebei Veyong ການຢາ Co., Ltd, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2002, ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງ Shijiazhuang, ແຂວງ Hebei, ປະເທດຈີນ, ຖັດຈາກນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນຖານະເປັນສູນວິຊາການແຂວງ, Veyong ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະບົບ R&D ນະວັດຕະກໍາຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນທົ່ວປະເທດວິສາຫະກິດສັດຕະວະແພດໂດຍອີງໃສ່, ມີ 65 ນັກວິຊາການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.
Veyong ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຄຸ້ມຄອງ EHS (ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ) ລະບົບ, ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001.Veyong ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນດາວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳທີ່ພົ້ນເດັ່ນຍຸດທະສາດຂອງແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້ມີການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍວິສາຫະກິດການຢາສັດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາກົນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງອອກໄປເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.