30% ການສັກຢາ Oxytetracycline
.png)
.png)
.png)
.png)
ອົງປະກອບ
ແຕ່ລະ 1 ມລປະກອບມີ:
ຖານ Oxytetracycline.................................300mg
ຕົວຊີ້ບອກ
ການສັກຢາ Oxytetracycline 30% ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໃນເວລາທີ່ເກີດຈາກ Oxytetracycline ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດ: ງົວຊີ້ນງົວ, ງົວນົມທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ນົມລູກ, calves, ລວມທັງ pre-ruminating (veal) calves.
ການສັກຢາ Oxytetracycline 30% ແມ່ນຊີ້ບອກໃນການປິ່ນປົວໂຣກປອດບວມແລະການຂົນສົ່ງອາການໄຂ້ທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ steurella spp., ແລະ Histophilus spp.
ການສັກຢາ Oxytetracycline 30% ແມ່ນຊີ້ບອກສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກ keratoconjunctivitis bovine ຕິດເຊື້ອ (ຕາສີບົວ) ທີ່ເກີດຈາກ Moraxella bovis, ຕີນ - ເນົ່າເປື່ອຍແລະພະຍາດຄໍຕີບທີ່ເກີດຈາກ Fusobacterium necrophorum: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ enteritis ( scours ) ທີ່ເກີດຈາກ Escherichia coli ;ລີ້ນໄມ້ເກີດຈາກ Actinobacillus lignieresii ;leptospirosis ທີ່ເກີດຈາກ Leptospira pomona: ແລະການຕິດເຊື້ອບາດແຜແລະ metritis ແຫຼມທີ່ເກີດຈາກສາຍພັນຂອງ staphylococcal ແລະ streptococcal ທີ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ Oxytetracycline .
ປະລິມານແລະການບໍລິຫານ
ໂດຍການສັກຢາ Intramuscular ເລິກຫຼືການສັກຢາ subcutaneous
ງົວ, ແກະ:
ປະລິມານມາດຕະຖານ: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
ປະລິມານສູງ: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
ປະລິມານທີ່ແນະນໍາສູງສຸດຢູ່ບ່ອນດຽວ:
ງົວ 15 ມລ;ແກະ 5 ມລ
ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ
ຊີ້ນ : ສັດຕ້ອງບໍ່ຖືກຂ້າເພື່ອບໍລິໂພກຂອງມະນຸດໃນເວລາປິ່ນປົວ.
ຂະໜາດ 20mg/kg : ງົວ ແລະ ແກະ ພາຍຫຼັງ 2 8 ມື້ຈາກການປິ່ນປົວຄັ້ງສຸດທ້າຍ.
ປະລິມານ 30mg/kg : ງົວຫຼັງຈາກ 3 5 ມື້ຈາກການປິ່ນປົວຄັ້ງສຸດທ້າຍ.
ແກະຫຼັງຈາກ 28 ມື້ຈາກການປິ່ນປົວຄັ້ງສຸດທ້າຍ.
ນົມ : 10 ມື້ .
ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ
ເກີນລະດັບທີ່ແນະນໍາສູງສຸດຂອງຢາຕໍ່ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວຕໍ່ມື້, ການບໍລິຫານຫຼາຍກວ່າຈໍານວນການປິ່ນປົວທີ່ແນະນໍາ, ແລະ / ຫຼືເກີນ 1mL intramuscularly ຫຼື subcutaneously ຕໍ່ສະຖານທີ່ສັກຢາໃນງົວຊີ້ນງົວຜູ້ໃຫຍ່ແລະງົວນົມທີ່ບໍ່ໃຫ້ນົມລູກ, ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ. ຕົກຄ້າງເກີນເວລາຖອນ.
ປຶກສາຫາລືກັບສັດຕະວະແພດຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນນີ້ເພື່ອກໍານົດການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມທີ່ຈໍາເປັນໃນກໍລະນີທີ່ເກີດຕິກິຣິຍາທາງລົບ.ໃນອາການທໍາອິດຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບໃດໆ, ຢຸດເຊົາການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນແລະຊອກຫາຄໍາແນະນໍາຈາກສັດຕະວະແພດຂອງທ່ານ.ປະຕິກິລິຍາບາງອັນອາດເປັນສາເຫດຂອງການເກີດອາການແພ້ (ອາການແພ້) ຫຼືການລົ້ມລົງຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈໂດຍບໍ່ຮູ້ສາເຫດ.
ຫຼັງຈາກການສັກຢາສັດທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາບໍ່ດົນອາດຈະມີ hemoglobinuria ຊົ່ວຄາວສົ່ງຜົນໃຫ້ປັດສະວະເປັນສີດໍາ.
ການເກັບຮັກສາ
ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດໂດຍກົງແລະເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ 30 ℃.
Hebei Veyong ການຢາ Co., Ltd, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2002, ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງ Shijiazhuang, ແຂວງ Hebei, ປະເທດຈີນ, ຖັດຈາກນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນຖານະເປັນສູນວິຊາການແຂວງ, Veyong ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະບົບ R&D ນະວັດຕະກໍາຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນທົ່ວປະເທດວິສາຫະກິດສັດຕະວະແພດໂດຍອີງໃສ່, ມີ 65 ນັກວິຊາການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.
Veyong ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຄຸ້ມຄອງ EHS (ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ) ລະບົບ, ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001.Veyong ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນດາວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳທີ່ພົ້ນເດັ່ນຍຸດທະສາດຂອງແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້ມີການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍວິສາຫະກິດການຢາສັດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາກົນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງອອກໄປເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.
