10% ການສັກຢາ Oxytetracycline
.png)
.png)
.png)
.png)
ວິດີໂອ
ອົງປະກອບ
1 ml ຂອງ oxytetracycline 10% ມີ oxytetracycline HCI .
ຕົວຊີ້ບອກ
ການນໍາໃຊ້ tetracycline ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຢູ່ໃນລະບົບແລະການຕິດເຊື້ອທ້ອງຖິ່ນເຊັ່ນ bronchopncumonia.enteritis ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ, cholangitis, metritis, mastitis, pyodermia, Anthnix, diphtheria ແລະ CRD.
ຕົວຊີ້ວັດສະເພາະສໍາລັບແກະ.ແບ້, ແລະງົວແມ່ນການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ, mastitis, metritis, chlamydiosis, ແລະການຕິດເຊື້ອຂອງແກ້ວຕາ, conjunctiva ແລະການຕິດເຊື້ອບາດແຜ.
ຕົວຊີ້ວັດສະເພາະສໍາລັບສັດປີກແມ່ນພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈຊໍາເຮື້ອ (CRD).
Colibacillosis ແລະໂຣກອະຫິວາໄກ່
ປະລິມານ ແລະການບໍລິຫານ
ການສັກຢາ intramuscular
ປະລິມານທົ່ວໄປແມ່ນ: 10- 20mg / kg ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ປະຈໍາວັນ.
ຜູ້ໃຫຍ່: 1 ml / 10kg, ສັດອ່ອນ: 2 ml / 10kg ນ້ໍາຫນັກຕົວ.
ງົວ, ອູດ, ແກະ, ແບ້: ສັກຄັ້ງດຽວໃນປະລິມານ 10..mg oxytetracycline ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວຫຼື 1 ມລຕໍ່ນ້ໍາຫນັກຕົວ 10 ກິໂລ.
ໄລຍະຫ່າງປະລິມານ
ເຮັດຊ້ໍາທຸກໆມື້ສໍາລັບ 3-5 ມື້.
ພິດວິທະຍາ
ຜົນກະທົບທີ່ຮຸນແຮງເນື່ອງຈາກການໃຊ້ຢາເຕຕຼາໄຊຄລີນແມ່ນບໍ່ສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆ.
ຜົນກະທົບທາງລົບ
ຜົນກະທົບທາງລົບເນື່ອງຈາກການນໍາໃຊ້ tetracycline ແມ່ນ: ຕິກິຣິຍາອາການແພ້, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງແສງ.ແລະການປ່ຽນສີຂອງແຂ້ວໃນກຸ່ມອາຍຸຍັງອ່ອນແລະເປັນພິດຂອງຕັບ, oxytetracycline ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການ titration ຂອງເນື້ອເຍື່ອຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.
ຂໍ້ຫ້າມ
ຂໍ້ຫ້າມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ tetracyckme ແມ່ນການທໍາລາຍຕັບຫຼືຫມາກໄຂ່ຫຼັງຢ່າງຮຸນແຮງແລະ hypersensitivity ບາງຄັ້ງຕໍ່ tetracycline .
ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນໃນການປິ່ນປົວ
Tetracycline ບໍ່ຄວນຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍເຊັ່ນ penicillines.cephalosporinsການດູດຊຶມຂອງ tetracycline ແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງເມື່ອໃຫ້ເຂົ້າກັນ
ການກະກຽມທີ່ມີ divalent cations.ການປະສົມປະສານຂອງ tetracycline ກັບ macrolides ເຊັ່ນ tylosin, ແລະ polymyxins ເຊັ່ນ colistin, ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນ.
ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ
ຊີ້ນ: 21 ມື້
ນົມໄຂ່: 7 ມື້
ຂໍ້ສັງເກດ
ເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ 25 ℃.ປົກປັກຮັກສາຈາກແສງສະຫວ່າງ.ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.
ຢ່າໃຊ້ຖ້າການແກ້ໄຂກາຍເປັນ turbid ຫຼືສີດໍາ.
ປຶກສາສັດຕະວະແພດຂອງທ່ານສະເໝີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ.
Hebei Veyong ການຢາ Co., Ltd, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2002, ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງ Shijiazhuang, ແຂວງ Hebei, ປະເທດຈີນ, ຖັດຈາກນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນຖານະເປັນສູນວິຊາການແຂວງ, Veyong ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະບົບ R&D ນະວັດຕະກໍາຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນທົ່ວປະເທດວິສາຫະກິດສັດຕະວະແພດໂດຍອີງໃສ່, ມີ 65 ນັກວິຊາການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.
Veyong ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຄຸ້ມຄອງ EHS (ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ) ລະບົບ, ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001.Veyong ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນດາວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳທີ່ພົ້ນເດັ່ນຍຸດທະສາດຂອງແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້ມີການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍວິສາຫະກິດການຢາສັດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາກົນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງອອກໄປເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.
