0.2% Dexamethasone Sodium Phosphate ສັກຢາ
ການປະຕິບັດທາງຢາ
ຜົນກະທົບຂອງ dexamethasone ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ hydrocortisone, ແຕ່ຜົນກະທົບແມ່ນຍາວນານ, ເວລາທີ່ມີປະສິດທິຜົນແມ່ນຍາວ, ແລະຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຫນ້ອຍ.ຜົນກະທົບຂອງ gluconeogenesis ແລະ gluconeogenesis ແມ່ນ 25 ເທົ່າຂອງ hydrocortisone, ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບຂອງການເກັບຮັກສາ sodium ແລະ potassium excretion ແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາ hydrocortisone ເລັກນ້ອຍ.ການຍັບຍັ້ງຂອງແກນ pituitary-adrenocortical.ນອກເຫນືອໄປຈາກຜົນກະທົບຂ້າງເທິງນີ້, ຜະລິດຕະພັນນີ້ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ induction ແຮງງານໃນເຂື່ອນທີ່ສົ່ງໃນເວລາດຽວກັນ, ແຕ່ມັນສາມາດເພີ່ມອັດຕາການເກັບຮັກສາໄວ້ placenta, lactation ຊັກຊ້າ, ແລະກັບຄືນ uterus ກັບສະພາບປົກກະຕິຊ້າ.
ການສັກຢາ intramuscular ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທາງລະບົບຢ່າງໄວວາໃນຫມາ, ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດສູງສຸດຢູ່ທີ່ 0.5 ຊົ່ວໂມງແລະເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດປະມານ 48 ຊົ່ວໂມງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂັບອອກມາໃນອາຈົມແລະປັດສະວະ.
ຕົວຊີ້ບອກ
0.2% ການສີດຢາ Dexamethasonຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບພະຍາດຕິດຕໍ່ຮ້າຍແຮງ, ເຊັ່ນ: sepsis ຕ່າງໆ, ປອດອັກເສບທີ່ເປັນພິດ, ພະຍາດທ້ອງບິດທີ່ເປັນພິດ, peritonitis, ແລະການຮີບດ່ວນຫຼັງເກີດລູກ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ adjuvant ສໍາລັບ metritis ທາງເພດ;ການປິ່ນປົວພະຍາດພູມແພ້, ເຊັ່ນ: rhinitis ແພ້, urticaria, ອັກເສບລະບົບຫາຍໃຈອາການແພ້, ອັກເສບຕີນແລະໃບແຫຼມ, eczema ອາການແພ້, ແລະອື່ນໆ;ການປິ່ນປົວອາການຊ໊ອກທີ່ເກີດຈາກເຫດຜົນຕ່າງໆ;ketonemia ແລະ ovine toxemia ຂອງການຖືພາ, ແລະອື່ນໆ;ແລະການຊັກນຳການສົ່ງງົວແລະແກະໄປພ້ອມໆກັນ.
ປະລິມານແລະການບໍລິຫານ
Intramuscular ແລະ intravenous ສັກຢາ: ປະລິມານປະຈໍາວັນ, 1:25 ~ 2:5ml ສໍາລັບມ້າ;2:5 ~ 10ml ສໍາລັບງົວ;2 ~ 6ml ສໍາລັບແກະແລະຫມູ;0:0625 ~ 0:5ml ສໍາລັບຫມາແລະແມວ.Intra-articular injection: 1 ~ 5ml ສໍາລັບມ້າແລະງົວ.
ຜົນກະທົບທາງລົບ
(1) sodium ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະການເກັບຮັກສານ້ໍາແລະ potassium excretion.
(2) ມັນມີຜົນກະທົບ immunosuppressive ທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
(3) ປະລິມານຫຼາຍໃນການຖືພາຊ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການແທ້ງລູກ.
(4) ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຫຍາບຄາຍ, ຜົມແຫ້ງ, ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຫາຍໃຈຫືດ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເອນໄຊການເຜົາຜະຫລານຂອງຢາໃນຕັບສູງ, ໂຣກ pancreatitis, ແຜໃນກະເພາະລໍາໄສ້, lipemia, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຫຼືຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ກ້າມເນື້ອຫົດຕົວ, ແລະການປ່ຽນແປງພຶດຕິກໍາ (ຊຶມເສົ້າ, ງ້ວງຊຶມ. , ແລະການຮຸກຮານ) ໃນຫມາ, ເຊິ່ງອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຢຸດເຊົາການຢາ.
(5) ບາງຄັ້ງ, polydipsia, polyphagia, polyuria, ການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ, ຖອກທ້ອງ, ຫຼືຊຶມເສົ້າແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນແມວ.ການປິ່ນປົວດົນນານດ້ວຍປະລິມານສູງສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດໂຣກ Cushingoid.
ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ
(1) ຈັບຕົວຊີ້ບອກຢ່າງເຂັ້ມງວດເພື່ອປ້ອງກັນການລ່ວງລະເມີດ.
(2) ຄວນຈະໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍສໍາລັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ.
(3) ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມໃນສັດທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ບໍ່ດີຮ້າຍແຮງ, osteochondrosis, ໄລຍະເວລາການປິ່ນປົວກະດູກຫັກ, ໄລຍະເວລາການສ້ອມແປງບາດແຜແລະໄລຍະເວລາການສັກຢາ.
(4) ມັນແມ່ນ contraindicated ໃນເຂື່ອນໃນການຖືພາຕົ້ນແລະທ້າຍ.
(5) ການນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວບໍ່ສາມາດຢຸດເຊົາຢ່າງກະທັນຫັນແລະຄວນຈະໄດ້ຮັບການ tapered ຈົນກ່ວາຢຸດເຊົາການ.
ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ
21 ມື້ສໍາລັບງົວ, ແກະແລະຫມູໃນຊ່ວງເວລາພັກຜ່ອນ;72 ຊົ່ວໂມງສໍາລັບໄລຍະເວລາການປະຖິ້ມ.
ການເກັບຮັກສາ
ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງປິດ, ປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ.
Hebei Veyong ການຢາ Co., Ltd, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2002, ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງ Shijiazhuang, ແຂວງ Hebei, ປະເທດຈີນ, ຖັດຈາກນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນຖານະເປັນສູນວິຊາການແຂວງ, Veyong ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະບົບ R&D ນະວັດຕະກໍາຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນທົ່ວປະເທດວິສາຫະກິດສັດຕະວະແພດໂດຍອີງໃສ່, ມີ 65 ນັກວິຊາການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.
Veyong ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຄຸ້ມຄອງ EHS (ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ) ລະບົບ, ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001.Veyong ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນດາວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳທີ່ພົ້ນເດັ່ນຍຸດທະສາດຂອງແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້ມີການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍວິສາຫະກິດການຢາສັດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາກົນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງອອກໄປເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.