Tylvalosin Tartrate Premix ສໍາລັບໄກ່
ສ່ວນປະກອບຫຼັກ: Tylvalosin tartrate
ຄຸນສົມບັດ: 20% tyvalosin tartrate premixເປັນຝຸ່ນສີເຫຼືອງອ່ອນ ຫຼືສີນ້ຳຕານເຫຼືອງ.ການປະຕິບັດທາງຢາ: Tyvalosin tartrate ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອສະເພາະສັດ macrolide, ເຊິ່ງຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ດັ່ງນັ້ນການຍັບຍັ້ງການແຜ່ພັນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.Antibacterial spectrum ຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ Tylosin, ເຊັ່ນ Staphylococcus aureus (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ penicillin), pneumococcus, streptococcus, Bacillus anthracis, Erysipelas suis, Listeria, Clostridium putrefaction, Clostridium emphysema ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະອື່ນໆ.ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນມີປະສິດທິພາບຕໍ່ກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-positive ທີ່ທົນທານຕໍ່ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ, ແລະເກືອບບໍ່ມີຜົນຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-negative.ມັນມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຂັ້ມແຂງຕໍ່ກັບ Mycoplasma septicum ແລະ Mycoplasma synovialis.ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານກັບຜະລິດຕະພັນນີ້.
ປະຕິສໍາພັນຂອງຢາເສບຕິດ:(1) ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນສັດຕູກັນຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງ amomycins ແລະ lincomycins, ດັ່ງນັ້ນພວກມັນບໍ່ຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັນ.(2) ເມື່ອຢາ B-lactam ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຜະລິດຕະພັນນີ້ (ເປັນຕົວແທນຂອງ bacteriostatic), ພວກເຂົາສາມາດຕ້ານການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງອະດີດ.ເມື່ອຕ້ອງໃຊ້ຢາຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢ່າງໄວວາ, ທັງສອງບໍ່ຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັນ.
ຫນ້າທີ່ແລະການນໍາໃຊ້:ຢາຕ້ານເຊື້ອ.ໃຊ້ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ mycoplasma ໃນຫມູແລະໄກ່.
ການນໍາໃຊ້ ແລະປະລິມານ:ອີງໃສ່ຜະລິດຕະພັນນີ້.
ຫມູ: ປະສົມ 250-375g ກັບອາຫານ 1000kg.
ໄກ່: ປະສົມ 500-1500g ກັບອາຫານ 1000kg.
ໃຊ້ຕິດຕໍ່ກັນເປັນເວລາ 7 ມື້.
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບ:ອີງຕາມການນໍາໃຊ້ແລະປະລິມານທີ່ກໍານົດໄວ້, ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບໃດໆ.
ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ:(1) ຫ້າມໃນເວລາລ້ຽງໄກ່.(2) ມັນບໍ່ຄວນປະສົມກັບເປນີຊີລິນ.(3) ຫຼີກເວັ້ນການຕິດຕໍ່ກັບຜະລິດຕະພັນນີ້ສໍາລັບສັດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ;ຫຼີກເວັ້ນການຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບຕາແລະຜິວຫນັງ, ແລະຜູ້ປະກອບການຄວນໃສ່ຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນເຊັ່ນ: ຫນ້າກາກ, ແວ່ນຕາແລະຖົງມື;ເດັກນ້ອຍຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດຈາກການຕິດຕໍ່ກັບຜະລິດຕະພັນນີ້.
ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ:3 ມື້ສໍາລັບຫມູແລະ 5 ມື້ສໍາລັບໄກ່.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:100g: 20g (20 ລ້ານຫນ່ວຍ) ຄິດໄລ່ໂດຍ Tylvalosin
ການເກັບຮັກສາ:ຮົ່ມ, airtight, ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງ.
ຊຸດ:500gx20 ຖົງ / carton
Hebei Veyong ການຢາ Co., Ltd, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2002, ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງ Shijiazhuang, ແຂວງ Hebei, ປະເທດຈີນ, ຖັດຈາກນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນຖານະເປັນສູນວິຊາການແຂວງ, Veyong ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະບົບ R&D ນະວັດຕະກໍາຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນທົ່ວປະເທດວິສາຫະກິດສັດຕະວະແພດໂດຍອີງໃສ່, ມີ 65 ນັກວິຊາການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.
Veyong ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຄຸ້ມຄອງ EHS (ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ) ລະບົບ, ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001.Veyong ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນດາວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳທີ່ພົ້ນເດັ່ນຍຸດທະສາດຂອງແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້ມີການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍວິສາຫະກິດການຢາສັດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາກົນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງອອກໄປເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.