20% Sulfadiazine +4% Trimethoprim Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ
Sulfadiazine 20.00% w/v.
Trimethoprim 4.00% w/v
ການປະຕິບັດທາງຢາ
Sulfadiazine ແມ່ນຢາຊູນຟາທີ່ມີປະສິດຕິພາບປານກາງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ລະບົບແລະເປັນສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ.ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນແມ່ນຍ້ອນວ່າມັນມີໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືກັນກັບກົດ p-aminobenzoic (PABA) ແລະສາມາດແຂ່ງຂັນກັບ PABA ເພື່ອປະຕິບັດ dihydrofolate synthase ໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ PABA ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບເພື່ອສັງເຄາະ tetrahydrofolate ທີ່ຕ້ອງການໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ດັ່ງນັ້ນ. inhibiting ການສັງເຄາະຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍມີບົດບາດຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.
ການຂັດຂວາງ
ການແກ້ໄຂ Injectable ນີ້ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຊຶມເຊື້ອລະບົບທີ່ເກີດຈາກຫຼືກ່ຽວຂ້ອງກັບສິ່ງມີຊີວິດທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບ Trimethoprim: Sulfadiazine ປະສົມປະສານ.spectrum ຂອງກິດຈະກໍາປະກອບມີທັງສິ່ງມີຊີວິດ Gram-positive ແລະ Gram-ລົບລວມທັງ: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
ປະລິມານແລະການບໍລິຫານ
ໂດຍການສັກຢາ subcutaneous ເທົ່ານັ້ນ.
ງົວ: ອັດຕາປະລິມານຢາທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 15 ມລກຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຕໍ່ນ້ໍາຫນັກຕົວກິໂລ (1 ມລຕໍ່ນ້ໍາຫນັກຕົວ 16 ກິໂລກຣາມ) ໂດຍການສັກຢາເຂົ້າກ້າມຫຼືຊ້າໆ.
ມ້າ: ອັດຕາປະລິມານຢາທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 15 ມລກຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຕໍ່ນ້ໍາຫນັກຕົວກິໂລ (1 ມລຕໍ່ນ້ໍາຫນັກຕົວ 16 ກິໂລກຣາມ), ໂດຍການສັກຢາເຂົ້າເສັ້ນເລືອດຊ້າໆ.
ຫມາແລະແມວ: ອັດຕາການປະລິມານຢາທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 30mg ຂອງອົງປະກອບການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ນ້ໍາກິໂລ (1 ມລຕໍ່ນ້ໍາ 8 ກິໂລ).
ຂໍ້ຫ້າມ
ບໍ່ຄວນສັກຢາຕາມເສັ້ນທາງອື່ນນອກເໜືອໄປຈາກທີ່ແນະນຳ.
ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ intraperitoneally, intra - arterially ຫຼື intrathecally.
ຫ້າມໃຫ້ສັດທີ່ຮູ້ເຖິງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ sulfonamide, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຕັບ parenchymal ຮ້າຍແຮງຫຼື dyscrasia ເລືອດ.
ຄໍາເຕືອນພິເສດ
1 ສໍາລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ, ຜະລິດຕະພັນຄວນໄດ້ຮັບການອົບອຸ່ນກັບອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະສີດຊ້າໆໃນໄລຍະເວລາທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
2 ໃນອາການທໍາອິດຂອງຄວາມບໍ່ທົນທານ, ການສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການຂັດຂວາງແລະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວອາການຊ໊ອກ.
ນ້ໍາດື່ມທີ່ພຽງພໍຄວນຈະມີຢູ່ໃນລະຫວ່າງຜົນກະທົບການປິ່ນປົວຂອງຜະລິດຕະພັນ.
ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ
ງົວ : ຊີ້ນ - 12 ມື້
ນົມ - 4 ມື້.
ການເກັບຮັກສາ
ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດໂດຍກົງແລະເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ 30 ℃.
Hebei Veyong ການຢາ Co., Ltd, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2002, ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງ Shijiazhuang, ແຂວງ Hebei, ປະເທດຈີນ, ຖັດຈາກນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນຖານະເປັນສູນວິຊາການແຂວງ, Veyong ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະບົບ R&D ນະວັດຕະກໍາຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນທົ່ວປະເທດວິສາຫະກິດສັດຕະວະແພດໂດຍອີງໃສ່, ມີ 65 ນັກວິຊາການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.
Veyong ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຄຸ້ມຄອງ EHS (ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ) ລະບົບ, ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001.Veyong ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນດາວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳທີ່ພົ້ນເດັ່ນຍຸດທະສາດຂອງແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້ມີການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍວິສາຫະກິດການຢາສັດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາກົນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງອອກໄປເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.
