1250mg Niclosamide Bolus ສໍາລັບງົວ
.png)
.png)
.png)
.png)
ອົງປະກອບ
ແຕ່ລະ bolus ປະກອບດ້ວຍ:
Niclosamide: 1250mg.
ການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ສາມາດຍັບຍັ້ງຂະບວນການ phosphorylation oxidative ຂອງ mitochondria ໃນຈຸລັງແມ່ທ້ອງ.ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ, ມັນສາມາດຍັບຍັ້ງການຫາຍໃຈຂອງຮ່າງກາຍແມ່ທ້ອງແລະຂັດຂວາງການດູດຊຶມຂອງ glucose, ດັ່ງນັ້ນມັນເຮັດໃຫ້ເສື່ອມໂຊມ.ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດທໍາລາຍຫົວແລະສ່ວນຫນ້າຂອງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ, ແລະສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມັນຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍແລະຍາກທີ່ຈະກໍານົດເວລາທີ່ມັນຖືກປ່ອຍອອກມາ.ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຂ້າໄຂ່.
ຕົວຊີ້ບອກ
Niclosamide bolus ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອແມ່ທ້ອງສັດ.ມັນເປັນຢາທີ່ດີສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ Taenia saginata, Hymenoderma brevisiae, Schizocephala latifolia ແລະການຕິດເຊື້ອອື່ນໆ.ມັນຍັງມີປະສິດທິພາບຕໍ່ກັບ Taenia solium, ແຕ່ມັນອາດຈະເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດເຊື້ອ cysticercosis ຫຼັງຈາກກິນຢາ.
ແກະແລະແບ້:
Moniezia spp., Stilesia spp., Avitellina spp.ແລະ Paramphistomiasis ລໍາໄສ້ອ່ອນໆ spp.ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງໄວຫນຸ່ມທີ່ເປັນພະຍາດ.
ໝາ ແລະແມວ:Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus (ໂດຍຫຍໍ້).
ປະລິມານ ແລະການບໍລິຫານ
ໂດຍການບໍລິຫານທາງປາກ:
ແກະ ແລະ ແບ້ : 75 – 80 ມລກ ຂອງ Niclosamide ຕໍ່ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວ ຫຼື 1 bolus ສໍາລັບນ້ໍາຫນັກຕົວ 15 ກິໂລ.
ງົວ : 60 – 65 ມລກ ຂອງ Niclosamide ຕໍ່ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວ ຫຼື 1 bolus ສໍາລັບ 20 ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວ.
ໝາ : 125 ມລກຂອງ Niclosamide ຕໍ່ກິໂລນ້ຳໜັກຕົວ ຫຼື 1 bolus ສຳລັບນ້ຳໜັກຕົວ 10 ກິໂລ.
ແມວ : 125 mg ຂອງ Niclosamide ຕໍ່ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວຫຼື 1/3 bolus ສໍາລັບ 3.3 ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວ
ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ
ຝູງແກະແລະແບ້ສາມາດຫັນໄປສູ່ພື້ນທີ່ເສດເຫຼືອເຊິ່ງຈະບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການລ້ຽງສັດໃນອາທິດຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ແລະບ່ອນທີ່ຖືກແສງແດດຫຼາຍຂອງຝູງແກະທີ່ຕິດເຊື້ອ, ລູກແກະແລະລູກປີຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຄັ້ງທໍາອິດ.ໃນງົວ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປິ່ນປົວພຽງແຕ່ສັດຫນຸ່ມທີ່ມີອາຍຸເຖິງ 6-8 ເດືອນ, ເພາະວ່າຜູ້ສູງອາຍຸຈະພັດທະນາພູມຕ້ານທານຫຼັງຈາກເວລານີ້.Niclosam ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນສັດຖືພາ.ບໍ່ຄວນໃຊ້ Niclosam ໃນທີ່ປະທັບຂອງ Atonia ລໍາໄສ້ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການສ່ຽງຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງຕົວແມ່ທ້ອງທີ່ຕາຍແລ້ວ.
ເວລາຖອນເງິນ
ແກະ: 28 ມື້.
ງົວ: 28 ວັນ.
ການເກັບຮັກສາ
ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ
ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.
Hebei Veyong ການຢາ Co., Ltd, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2002, ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງ Shijiazhuang, ແຂວງ Hebei, ປະເທດຈີນ, ຖັດຈາກນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນຖານະເປັນສູນວິຊາການແຂວງ, Veyong ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະບົບ R&D ນະວັດຕະກໍາຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນທົ່ວປະເທດວິສາຫະກິດສັດຕະວະແພດໂດຍອີງໃສ່, ມີ 65 ນັກວິຊາການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.
Veyong ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຄຸ້ມຄອງ EHS (ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ) ລະບົບ, ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001.Veyong ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນດາວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳທີ່ພົ້ນເດັ່ນຍຸດທະສາດຂອງແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້ມີການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍວິສາຫະກິດການຢາສັດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາກົນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງອອກໄປເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.
