10% Levamisole HCL Injection
ວິດີໂອ
ສ່ວນປະກອບຫຼັກ
100ml ມີ Levamisole Hydrochloride 10g.
ຮູບລັກສະນະ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຂອງແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງທີ່ບໍ່ມີສີ.
ການປະຕິບັດທາງຢາ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຢາຕ້ານ nematode imidazothiazole ທີ່ມີກິດຈະກໍາຕ້ານ nematodes ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນງົວ, ແກະ, ຫມູ, ຫມາແລະໄກ່.ກົນໄກການດໍາເນີນການຂອງ anthelmintic ແມ່ນເພື່ອກະຕຸ້ນ ganglia parasympathetic ແລະ sympathetic ຂອງແມ່ທ້ອງ, manifested ເປັນຜົນກະທົບ nicotinic;ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ, levamisole ແຊກແຊງການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງຂອງ nematodes ໂດຍການຂັດຂວາງການຫຼຸດຜ່ອນ fumarate ແລະການຜຸພັງຂອງ succinate, ແລະສຸດທ້າຍເຮັດໃຫ້ແມ່ທ້ອງເປັນອໍາມະພາດ, ດັ່ງນັ້ນແມ່ທ້ອງທີ່ມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຖືກຂັບໄລ່ອອກ.
ນອກເຫນືອໄປຈາກກິດຈະກໍາ anthelmintic ຂອງມັນ, ຜະລິດຕະພັນນີ້ຍັງສາມາດປັບປຸງການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ມັນຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງຂອງ T lymphocytes peripheral, ກະຕຸ້ນ phagocytosis ຂອງ monocytes, ແລະມີຜົນກະທົບທີ່ຊັດເຈນກວ່າໃນສັດທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ບົກຜ່ອງ.
ປະລິມານ ແລະການບໍລິຫານ:
ການສັກຢາ subcutaneous ຫຼືການສັກຢາ intramuscular: ແຕ່ລະຄັ້ງປະລິມານ
ການລ້ຽງສັດ: 1.5ml ຕໍ່ 20kg bw
ສັດປີກ: 0.25ml ຕໍ່ກິໂລ bw
ແມວ ແລະໝາ: 0.1ml ຕໍ່ກິໂລ bw
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບ
(1) ການກະຕຸ້ນ Parasympathetic, ໂຟມຫຼືນ້ໍາລາຍໃນປາກແລະດັງ, ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຫຼືການສັ່ນສະເທືອນ, ການເລຍປາກແລະການສັ່ນຫົວແລະອາການທາງລົບອື່ນໆອາດຈະເກີດຂື້ນກັບຜະລິດຕະພັນນີ້ສໍາລັບງົວ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວອາການຈະຫາຍໄປພາຍໃນ 2 ຊົ່ວໂມງ.ອາການໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາມັກຈະແກ້ໄຂພາຍໃນ 7 ຫາ 14 ມື້.
(2) ການບໍລິຫານຂອງຢາເສບຕິດກັບແກະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຊົ່ວຄາວໃນສັດບາງຄົນແລະການຊຶມເສົ້າ, hyperesthesia, ແລະ salivation ໃນແບ້.
(3) ໝູສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດນໍ້າລາຍ ຫຼືນໍ້າລາຍຈາກປາກ ແລະດັງ.
(4) ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານເຊັ່ນ: ອາການປວດຮາກແລະຖອກທ້ອງ, ປະຕິກິລິຍາທາງ neurotoxic ເຊັ່ນ gasping, ຫົວສັ່ນ, ຄວາມກັງວົນຫຼືການປ່ຽນແປງພຶດຕິກໍາອື່ນໆ, agranulocytosis, pulmonary edema, ແລະຕຸ່ມຜື່ນທາງພູມຕ້ານທານເຊັ່ນ: edema, erythema multiforme, ແລະ epidermal necrosis ແລະ shedding can. ເຫັນຢູ່ໃນຫມາ.
ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ
ສໍາລັບຊີ້ນ:
ງົວ: 14 ວັນ;ແກະແລະແບ້: 28 ມື້;ຫມູ: 28 ມື້;
ນົມ: ຫ້າມໃຊ້ກັບສັດທີ່ຜະລິດນົມເພື່ອບໍລິໂພກຂອງມະນຸດ.
ການເກັບຮັກສາ
ເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ 30ºC ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ, ແຫ້ງ, ຫຼີກເວັ້ນການແສງສະຫວ່າງ.
Hebei Veyong ການຢາ Co., Ltd, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2002, ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງ Shijiazhuang, ແຂວງ Hebei, ປະເທດຈີນ, ຖັດຈາກນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນຖານະເປັນສູນວິຊາການແຂວງ, Veyong ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະບົບ R&D ນະວັດຕະກໍາຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນທົ່ວປະເທດວິສາຫະກິດສັດຕະວະແພດໂດຍອີງໃສ່, ມີ 65 ນັກວິຊາການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.
Veyong ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຄຸ້ມຄອງ EHS (ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ) ລະບົບ, ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001.Veyong ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນດາວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳທີ່ພົ້ນເດັ່ນຍຸດທະສາດຂອງແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້ມີການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍວິສາຫະກິດການຢາສັດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາກົນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງອອກໄປເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.