20% Sulphadmidines Sodium ຝຸ່ນລະລາຍ
.png)
.png)
.png)
.png)
ແກ້ວຢາ
Sulphonamides ແລະ Sulphonamide ປະສົມປະສານ.
ການປະກອບ
sulfadimidine sodium 200mg
Sulfaquinoxaline sodium 25mg
ວິຕາມິນ A 15000IU
ວິຕາມິນ K3 5mg
ກົນໄກການຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບໍ່ສາມາດໃຊ້ອາຊິດໂຟລິກໂດຍກົງໃນສະພາບແວດລ້ອມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງມັນ, ແຕ່ໃຊ້ອາຊິດ p-aminobenzoic (PABA), dihydropteridine ແລະກົດ glutamic ໃນສະພາບແວດລ້ອມເພື່ອສັງເຄາະ dihydrofolate ພາຍໃຕ້ catalysis ຂອງ dihydrofolate synthase ໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.Dihydrofolate ປະກອບເປັນ tetrahydrofolate ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ dihydrofolate reductase.Tetrahydrofolate ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ coenzyme ຂອງ one-carbon unit transferase ແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສັງເຄາະຂອງອາຊິດ nucleic ຄາຣະວາ (purine, pyrimidine) (ຮູບ 2).ອາຊິດ Nucleic ເປັນອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະການແຜ່ພັນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.ໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງຢາ sulfa ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ PABA, ແລະສາມາດແຂ່ງຂັນກັບ PABA ສໍາລັບ dihydrofolate synthase, ເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການສັງເຄາະຂອງ dihydrofolate, ດັ່ງນັ້ນການຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຕົວແລະການສືບພັນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.ເນື່ອງຈາກຢາຊູນຟາພຽງແຕ່ສາມາດຍັບຍັ້ງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແຕ່ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ການກໍາຈັດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໃນຮ່າງກາຍໃນທີ່ສຸດແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມສາມາດໃນການປ້ອງກັນຂອງຮ່າງກາຍ.
ຟັງຊັນ
Sulfonamides ມີຜົນກະທົບ inhibitory ກ່ຽວກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-positive ຈໍານວນຫຼາຍແລະບາງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-ລົບ, Nocardia, Chlamydia ແລະບາງ protozoa (ເຊັ່ນ Plasmodium ແລະ Amoeba).ໃນບັນດາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນທາງບວກ, streptococcus ແລະ pneumococcus ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ;Staphylococcus ແລະ Perfringens ມີຄວາມອ່ອນໄຫວປານກາງ.ໃນບັນດາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທາງລົບ, ຊະນິດທີ່ລະອຽດອ່ອນປະກອບມີ meningococcus, Escherichia coli, Proteus, Shigella, Pneumoniae, ແລະ Yersinia.
ຕົວຊີ້ບອກ
ສັດປີກ:coryza ຕິດເຊື້ອ, ສີຂາວ enteritis colisepticaemia.ການຕາຍຂອງລູກໄກ່ຕົ້ນ ແລະເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຂັ້ນສອງ.
Calves, Sheep ແລະແບ້:ຖອກທ້ອງຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ຖອກທ້ອງແບບສ້ວຍແຫຼມ, ພະຍາດປອດບວມຮ່ວມ.
ປະລິມານແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ສັດປີກ: 1-2 g ຕໍ່ SLiters ຂອງນ້ໍາດື່ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ofr 5-7 ມື້.
Calves, Sheep ແລະແບ້: ຕໍ່ນ້ຳໜັກໂຕ 15 ກິໂລ ກິນ 5-7 ມື້ ແບ່ງປະລິມານໃຫ້ອາຫານ ຫຼື ນ້ຳເປັນນ້ຳໃຫ້ປຽກ.
ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ
ຊີ້ນ: 3 ມື້.
ນົມໄຂ່: ມື້.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ຢ່າເກັບຮັກສາໄວ້ສູງກວ່າ 30 ℃, ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດໂດຍກົງ.
Hebei Veyong ການຢາ Co., Ltd, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2002, ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງ Shijiazhuang, ແຂວງ Hebei, ປະເທດຈີນ, ຖັດຈາກນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນຖານະເປັນສູນວິຊາການແຂວງ, Veyong ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະບົບ R&D ນະວັດຕະກໍາຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນທົ່ວປະເທດວິສາຫະກິດສັດຕະວະແພດໂດຍອີງໃສ່, ມີ 65 ນັກວິຊາການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.
Veyong ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຄຸ້ມຄອງ EHS (ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ) ລະບົບ, ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001.Veyong ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນດາວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳທີ່ພົ້ນເດັ່ນຍຸດທະສາດຂອງແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້ມີການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍວິສາຫະກິດການຢາສັດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາກົນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງອອກໄປເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.
