10% Enrofloxacin Oral Solution
ອົງປະກອບ
100ml ມີ Enrofloxacin 10g
ຮູບລັກສະນະ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເກືອບບໍ່ມີສີເຖິງຂອງແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງສີເຫຼືອງ
ການປະຕິບັດທາງຢາ
Empagliflozin ແມ່ນຢາຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອ fluoroquinolones.ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ດີຕໍ່ Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelothrix, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Potter septicum, Staphylococcus aureus, ແລະຜົນກະທົບຂອງ Mycococcus aureu, ແລະຕົວອ່ອນ. ແລະຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນແອຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic.ມັນມີຜົນກະທົບດ້ານການຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ອ່ອນໄຫວ.ກົນໄກການຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເພື່ອຍັບຍັ້ງ DNA gyrase ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ແຊກແຊງການຈໍາລອງ, ການຖ່າຍທອດແລະການສ້ອມແປງແລະການລວມຕົວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ DNA, ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບໍ່ສາມາດເຕີບໂຕແລະຄູນໄດ້ຕາມປົກກະຕິແລະຕາຍ.
![Enrofloxacin Oral Solution-1](http://www.veyongpharma.com/uploads/Enrofloxacin-Oral-Solution-1.jpg)
ຮ້ານຂາຍຢາ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກດູດຊຶມດີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກໃນສັດສ່ວນໃຫຍ່.bioavailability ຂອງການບໍລິຫານທາງປາກໃນໄກ່ແມ່ນ 62.2% ~ 84%, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນສັດປີກແລະສາມາດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອແລະນ້ໍາຂອງຮ່າງກາຍ (ລວມທັງກະດູກ).ຍົກເວັ້ນນ້ໍາ cerebrospinal, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນເກືອບທຸກເນື້ອເຍື່ອແມ່ນສູງກວ່າໃນ plasma.ການເຜົາຜະຫລານຂອງຕັບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເພື່ອເອົາກຸ່ມ ethyl ຂອງວົງແຫວນ 7-piperazine ເພື່ອສ້າງ ciprofloxacin, ປະຕິບັດຕາມດ້ວຍການຜຸພັງແລະການເຊື່ອມສານອາຊິດ glucuronic.ມັນໄດ້ຖືກຂັບໄລ່ອອກໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງສ່ວນໃຫຍ່ (ມີທໍ່ທໍ່ແລະການກັ່ນຕອງ glomerular), ແລະ 15% ຫາ 50% ຖືກຂັບໄລ່ອອກບໍ່ປ່ຽນແປງໃນປັດສະວະ.ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານປາກໃນໄກ່ແມ່ນ 9.1 ຫາ 14.2 ຊົ່ວໂມງ.
ການໂຕ້ຕອບຂອງຢາເສບຕິດ
(1) ຜະລິດຕະພັນນີ້ມີຜົນກະທົບ synergistic ໃນການປະສົມປະສານກັບ aminoglycosides ຫຼື penicillins ຢ່າງກວ້າງຂວາງ.
ion ໂລຫະຫນັກເຊັ່ນ Ca2 +, Mg2 +, Fe3 + ແລະ Al3 + ສາມາດ chelate ກັບຜະລິດຕະພັນນີ້ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊຶມ.
(2) ເມື່ອໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ theophylline ແລະຄາເຟອີນ, ອັດຕາການຜູກມັດຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma ສາມາດຫຼຸດລົງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ theophylline ແລະຄາເຟອີນສາມາດເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຜິດປົກກະຕິ, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າອາການຂອງການເປັນພິດຂອງ theophylline ກໍ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.
(3) ຜະລິດຕະພັນນີ້ມີຜົນກະທົບຂອງ inhibiting enzymes ຢາເສບຕິດຕັບ, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເກັບກູ້ຂອງຢາເສບຕິດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ metabolized ໃນຕັບແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມແຂງ plasma.
(4) ການປະຕິບັດແລະການນໍາໃຊ້: ຢາຕ້ານເຊື້ອ fluoroquinolone.ໃຊ້ສໍາລັບພະຍາດແບັກທີເລຍແລະການຕິດເຊື້ອ mycoplasma ໃນໄກ່.
ປະລິມານແລະການບໍລິຫານ
ເຄື່ອງດື່ມປະສົມ: 0.5 ~ 0.75 ml ສໍາລັບສັດປີກຕໍ່ 1 L ຂອງນ້ໍາ.
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບ
(1) Degeneration ຂອງ cartilage ເກີດຂຶ້ນໃນສັດໄວຫນຸ່ມ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງກະດູກແລະເຮັດໃຫ້ lameness ແລະອາການເຈັບປວດ.
(2) ປະຕິກິລິຍາຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານປະກອບມີການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ຖອກທ້ອງ, ແລະອື່ນໆ.
ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ
ມັນໄດ້ຖືກ contraindicated ໃນການວາງ hens ໃນໄລຍະການວາງ
ໄລຍະເວລາຖອນເງິນ
ນົກ: 8 ມື້
ການເກັບຮັກສາ
ປະທັບຕາແລະເກັບຮັກສາໄວ້, ປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ.
Hebei Veyong ການຢາ Co., Ltd, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2002, ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງ Shijiazhuang, ແຂວງ Hebei, ປະເທດຈີນ, ຖັດຈາກນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ.ນາງເປັນວິສາຫະກິດຢາສັດຕະວະແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP, ມີ R&D, ການຜະລິດແລະການຂາຍ APIs ສັດຕະວະແພດ, ການກະກຽມ, ອາຫານປະສົມ premixed ແລະສານເສີມອາຫານ.ໃນຖານະເປັນສູນວິຊາການແຂວງ, Veyong ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະບົບ R&D ນະວັດຕະກໍາຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນທົ່ວປະເທດວິສາຫະກິດສັດຕະວະແພດໂດຍອີງໃສ່, ມີ 65 ນັກວິຊາການ.Veyong ມີສອງຖານການຜະລິດຄື: Shijiazhuang ແລະ Ordos, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພື້ນຖານ Shijiazhuang ກວມເອົາເນື້ອທີ່ 78,706 m2, ມີ 13 ຜະລິດຕະພັນ API ລວມທັງ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ແລະ 11 ສາຍການຜະລິດການກະກຽມລວມທັງການສີດ, ການແກ້ໄຂທາງປາກ, , premix, bolus, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ects.Veyong ສະຫນອງ APIs, ຫຼາຍກວ່າ 100 ການກະກຽມປ້າຍຂອງຕົນເອງ, ແລະການບໍລິການ OEM & ODM.
Veyong ເອົາໃຈໃສ່ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຄຸ້ມຄອງ EHS (ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ) ລະບົບ, ແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO14001 ແລະ OHSAS18001.Veyong ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນດາວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳທີ່ພົ້ນເດັ່ນຍຸດທະສາດຂອງແຂວງ Hebei ແລະສາມາດຮັບປະກັນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
Veyong ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO9001, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງຈີນ, ໃບຢັ້ງຢືນ APVMA GMP ອົດສະຕາລີ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP ເອທິໂອເປຍ, ໃບຢັ້ງຢືນ Ivermectin CEP, ແລະຜ່ານການກວດກາ FDA ຂອງສະຫະລັດ.Veyong ມີທີມງານມືອາຊີບຂອງການລົງທະບຽນ, ການຂາຍແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເອື່ອຍອີງແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກລູກຄ້າຈໍານວນຫລາຍໂດຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີເລີດ, ຄຸນນະພາບສູງກ່ອນການຂາຍແລະການບໍລິການຫລັງການຂາຍ, ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງແລະວິທະຍາສາດ.Veyong ໄດ້ມີການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍວິສາຫະກິດການຢາສັດທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາກົນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງອອກໄປເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.